亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

The Cancer Genome Atlas Expression Subtypes Stratify Response to Checkpoint Inhibition in Advanced Urothelial Cancer and Identify a Subset of Patients with High Survival Probability

医学 阿替唑单抗 肿瘤科 膀胱癌 免疫疗法 免疫检查点 内科学 转录组 癌症 个性化医疗 基因表达谱 生物信息学 基因 基因表达 无容量 生物 遗传学
作者
Jaegil Kim,David J. Kwiatkowski,David J. McConkey,Joshua J. Meeks,Samuel S. Freeman,Joaquim Bellmunt,Gad Getz,Seth P. Lerner
出处
期刊:European Urology [Elsevier]
卷期号:75 (6): 961-964 被引量:160
标识
DOI:10.1016/j.eururo.2019.02.017
摘要

Analysis of the IMvigor 210 trials involving patients with platinum-refractory or cisplatin-ineligible urothelial carcinoma who were treated with the PD-L1 inhibitor atezolizumab identified a resistance signature as an immune biomarker. Transcriptome profiling of 368 tumor samples from this trial revealed that the "genomically unstable" Lund subtype classification was associated with the best response. We developed and applied a novel single-patient subtype classifier based on The Cancer Genome Atlas 2017 expression-based molecular subtypes. We identified 11 patients with a neuronal subtype, with a 100% response rate in eight confirmed cases (2 complete response, 6 partial response), and 72% overall, including 3/11 patients with an unconfirmed response. The survival probability was extraordinarily high for the neuronal subtype, which represents a high-risk cohort with advanced disease, and may be secondary to low levels of TGFβ expression and high mutation/neoantigen burden. PATIENT SUMMARY: We describe a methodology for genomic classification of an individual patient's bladder cancer tumor and have identified a subtype that is associated with a high response rate to immunotherapy. This is an important step forward in identifying the right treatment for the right patient, which is the goal of personalized precision medicine.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI

祝大家在新的一年里科研腾飞
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
6秒前
李凤凤完成签到 ,获得积分10
21秒前
vassallo完成签到 ,获得积分10
21秒前
24秒前
32秒前
英姑应助cc采纳,获得10
33秒前
44秒前
cc发布了新的文献求助10
51秒前
51秒前
57秒前
wujiwuhui完成签到 ,获得积分10
58秒前
碧蓝的蜻蜓完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
coolplex完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
3分钟前
MedImaging001完成签到,获得积分10
3分钟前
杨泽宇完成签到,获得积分20
4分钟前
4分钟前
5分钟前
杨泽宇发布了新的文献求助10
5分钟前
冬去春来完成签到 ,获得积分10
5分钟前
5分钟前
Perry完成签到,获得积分10
5分钟前
6分钟前
7分钟前
8分钟前
8分钟前
9分钟前
yu发布了新的文献求助30
9分钟前
10分钟前
我是老大应助yu采纳,获得10
10分钟前
10分钟前
10分钟前
小欧发布了新的文献求助10
10分钟前
高分求助中
Востребованный временем 2500
The Three Stars Each: The Astrolabes and Related Texts 1500
Les Mantodea de Guyane 1000
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 950
Field Guide to Insects of South Africa 660
Foucault's Technologies Another Way of Cutting Reality 500
Product Class 33: N-Arylhydroxylamines 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 物理化学 催化作用 细胞生物学 免疫学 冶金
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3388430
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3000782
关于积分的说明 8793690
捐赠科研通 2686885
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1471955
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 680665
邀请新用户注册赠送积分活动 673313