68Ga-labelled NOTA-RGD-GE11 peptide for dual integrin and EGFR-targeted tumour imaging

化学 整合素 癌症研究 受体 内科学 医学 生物化学
作者
Chien‐Jen Chen,Chen‐Hsin Chan,Kun‐Liang Lin,Jyun‐Hong Chen,Chun-Hao Tseng,Ping‐Yen Wang,Chuan‐Yi Chien,Hung‐Man Yu,Wuu‐Jyh Lin
出处
期刊:Nuclear Medicine and Biology [Elsevier]
卷期号:68-69: 22-30 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.nucmedbio.2018.11.003
摘要

Multiple peptide receptors are co-expressed in many types of cancers. Arg-Gly-Asp (RGD) and GE11 peptides specifically target integrin αVβ3 and EGFR, respectively. Recently, we designed and synthesized a heterodimer peptide NOTA-c(RGDyK)-GE11 (NOTA-RGD-GE11). The aim of this study was to investigate the characteristics of NOTA-RGD-GE11 for dual receptor imaging.NOTA-RGD-GE11 heterodimer was labelled with 68Ga. The dual receptor binding affinity was investigated by antibody competition binding assay. The in vitro and in vivo characteristics of [68Ga]Ga-NOTA-RGD-GE11 were investigated and compared with that of monomeric peptides [68Ga]Ga-NOTA-RGD and [68Ga]Ga-NOTA-GE11.NOTA-RGD-GE11 had binding affinities with both integrin αVβ3 and EGFR. The dual receptor targeting property of [68Ga]Ga-NOTA-RGD-GE11 was validated by blocking studies in a NCI-H292 tumour model. [68Ga]Ga-NOTA-RGD-GE11 showed higher tumour uptake than [68Ga]Ga-NOTA-RGD and [68Ga]Ga-NOTA-GE11 in biodistribution and PET/CT imaging studies.The dual receptor targeting and enhanced tumour uptake of [68Ga]Ga-NOTA-RGD-GE11 warrant its further investigation for dual integrin αVβ3 and EGFR-targeted tumour imaging.
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