Analysis of Protein Ubiquitination

泛素 生物化学 酵母 F盒蛋白 泛素结合酶 泛素蛋白连接酶类 底物特异性 细胞生物学 生物 体外 化学 泛素连接酶 基因
作者
Jeffrey D. Laney,Mark Hochstrasser
出处
期刊:Current protocols in protein science [Wiley]
卷期号:29 (1) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/0471140864.ps1405s29
摘要

Attachment of ubiquitin (Ub) to a protein requires a complex of enzymes that recognize the substrate and promote Ub transfer. Sequence motifs present in these enzymes may indicate that other uncharacterized proteins containing these motifs have a biochemical function of Ub-protein ligation, and several in vitro methods are described in this unit for determining if a protein has Ub-transferring activity. They include psmunoblotting of psmunoprecipitated proteins, affinity purification using His-tagged ubiquitin, assaying for auto-ubiquitination of E3, and assaying ubiquitination of a model substrate protein. These methods are suitable for a variety of eukaryotic cells, but techniques are specifically described for use with yeast and mammalian cells.
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