HPLC-MS/MS法测定人血浆中美洛昔康的浓度及药物动力学

目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中美洛昔康（meloxicam）的浓度。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-20 mmol·L-1醋酸铵水溶液（水中含体积分数为0.2%的甲酸）（体积比为70∶30）,提取剂为乙酸乙酯-异丙醇（体积比为9∶1）,内标物为吡罗昔康,离子源为ESI,流速为0.4 m L·min-1,柱温为30℃。结果美洛昔康线性为0.1~40.0μg·L-1（r=0.993 1）,定量下限为0.1μg·L-1,日间和日内精密度RSD均小于11.7%,提取回收率在83.4%~87.1%之间。20名健康受试者背部涂抹美洛昔康凝胶剂后,其主要药物动力学参数为：ρmax=（18.7±9.3）μg·L-1,tmax=（60.0±24.7）h,t1/2=（59.4±27.3）h,AUC0→t=（2 105.9±1 573.4）μg·h·L-1,AUC0→∞（2 297.1±1 734.7）μg·h·L-1。结论本方法适用于测定美洛昔康在人血浆中的浓度。