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[Analysis of ALDH5A1 gene mutation in a Chinese Han family with succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency].

核型 慢性粒单核细胞白血病 内科学 医学 细胞遗传学 白血病 胃肠病学 病理 生物 骨髓 染色体 遗传学 骨髓增生异常综合症 基因
作者
Shuzhen Jiang,Jianbo Shu,Yuqin Zhang,Wenxuan Fan,Ying-tao Meng,Song Li
出处
期刊:PubMed 卷期号:30 (4): 389-93 被引量:7
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.04.002
摘要

Missense mutations of c.527G>A and c.691G>A in the ALDH5A1 gene are responsible for the pathogenesis of the disease in this family.
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