SLAM-seq defines direct gene-regulatory functions of the BRD4-MYC axis

抄写(语言学) 基因 转录因子 生物 计算生物学 遗传学 语言学 哲学
作者
Matthias Muhar,Anja Ebert,Tobias Neumann,Christian Umkehrer,Julian Jude,Corinna Wieshofer,Philipp Rescheneder,Jesse J. Lipp,Veronika A. Herzog,Brian Reichholf,David A. Cisneros,Thomas Hoffmann,Moritz F. Schlapansky,Pooja Bhat,Arndt von Haeseler,Thomas Köcher,Anna C. Obenauf,Johannes Popow,Stefan L. Ameres,Johannes Zuber
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:360 (6390): 800-805 被引量:335
标识
DOI:10.1126/science.aao2793
摘要

Profiling transcription—a SLAM dunk Identification of the direct target genes of transcription factors could shed light on how healthy cells become malignant. Muhar et al. applied a modified version of a transcript-mapping method called SLAM-seq to identify the target genes of two transcriptional regulators of major interest in cancer research (see the Perspective by Sabò and Amati). The MYC oncoprotein selectively activates transcription of just a few genes, primarily those involved in basic cell metabolism. In contrast, BRD4, a bromodomain-containing protein that is being targeted for cancer therapy, activates transcription of many genes. Science , this issue p. 800 ; see also p. 713
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