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Two-dimensional silicon suboxides nanostructures with Si nanodomains confined in amorphous SiO2 derived from siloxene as high performance anode for Li-ion batteries

材料科学 阳极 无定形固体 纳米复合材料 离子 电极 分层(地质) 纳米结构 化学工程 体积热力学 碳纤维 无定形碳 复合材料 纳米技术 光电子学 复合数 有机化学 结晶学 物理化学 化学 工程类 生物 构造学 古生物学 量子力学 物理 俯冲
作者
Rusheng Fu,Keli Zhang,Remo Proietti Zaccaria,Heran Huang,Yonggao Xia,Zhaoping Liu
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:39: 546-553 被引量:129
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2017.07.040
摘要

SiOx owing to high reversible capacity and moderate volume expansion has been attracting a lot of attention as state-of-the-art anodes for the next generation of Li-ion batteries. However, poor cycling performance and poor rate capability, respectively associated with detrimental volume expansion and insulative amorphous SiO2, are still challenging issues which need to be addressed for the actual employment as anodes for Li-ion batteries. In this regard, here we design, synthesize, characterize and test carbon coated sheet-like SiO1.1 nanocomposites formed by Si-nanodomains confined inside amorphous SiO2 (nano-Si/a-SiO2). As a proof-of-concept, we achieve sheet-like SiOx nanocomposites via in-situ transformation of delaminated siloxene. In particular, self-prepared siloxene with oxygen-inserted Si6 rings terminated with H and OH ligands is prepared by delamination of CaSi2 in dilute HCl. Importantly, the resulting carbon coated nano-Si/a-SiO2 material shows enhanced reaction kinetics and structural stability leading to 946 mAh g−1 capacity at 0.15 A g−1. Intriguingly, 38.0% (~360 mAh g−1) of the maximum capacity is maintained even at 7.5 A g−1, corresponding to a remarkable less than 3 min charge/discharge time. Finally, the electrode shows merely 24% of volume expansion and minor cracks with capacity retention of 92% after 300 cycles at 7.5 A g−1.
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