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Specialized Pro-Resolving Mediators as Resolution Pharmacology for the Control of Pain and Itch

神经科学 炎症 受体 医学 药理学 神经调节 迷走神经电刺激 刺激 内生 脂质信号 神经保护 多发性硬化 迷走神经 生物 免疫学 内科学
作者
Ru‐Rong Ji
出处
期刊:Annual Review of Pharmacology and Toxicology [Annual Reviews]
卷期号:63 (1): 273-293 被引量:40
标识
DOI:10.1146/annurev-pharmtox-051921-084047
摘要

Specialized pro-resolving mediators (SPMs), including resolvins, protectins, and maresins, are endogenous lipid mediators that are synthesized from omega-3 polyunsaturated fatty acids during the acute phase or resolution phase of inflammation. Synthetic SPMs possess broad safety profiles and exhibit potent actions in resolving inflammation in preclinical models. Accumulating evidence in the past decade has demonstrated powerful analgesia of exogenous SPMs in rodent models of inflammatory, neuropathic, and cancer pain. Furthermore, endogenous SPMs are produced by sham surgery and neuromodulation (e.g., vagus nerve stimulation). SPMs produce their beneficial actions through multiple G protein–coupled receptors, expressed by immune cells, glial cells, and neurons. Notably, loss of SPM receptors impairs the resolution of pain. I also highlight the emerging role of SPMs in the control of itch. Pharmacological targeting of SPMs or SPM receptors has the potential to lead to novel therapeutics for pain and itch as emerging approaches in resolution pharmacology.
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