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Exosome‐associated mitochondrial DNA from patients with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome stimulates human microglia to release IL‐1β

慢性疲劳综合征 小胶质细胞 脑脊髓炎 免疫学 线粒体DNA 微泡 发病机制 医学 外体 萎靡不振 神经科学 小RNA 炎症 生物 内科学 基因 多发性硬化 遗传学
作者
Irene Tsilioni,Benjamin H. Natelson,Theoharis C. Theoharides
出处
期刊:European Journal of Neuroscience [Wiley]
卷期号:56 (10): 5784-5794 被引量:15
标识
DOI:10.1111/ejn.15828
摘要

Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) is a debilitating disease that presents with fatigue, sleep disturbances, malaise, and cognitive problems. The pathogenesis of ME/CFS is presently unknown, and serum levels of potential biomarkers have been inconsistent. Here, we show that mitochondrial DNA (mtDNA) associated with serum exosomes, is increased in ME/CFS patients only after exercise. Moreover, exosomes isolated from patients with ME/CFS stimulate significant release of IL-1β from cultured human microglia. These results provide evidence that activation of microglia by serum-derived exosomes may serve as a potential novel pathogenetic factor and target for treatment of ME/CFS.
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