Amorphous/2H-MoS2 nanoflowers with P doping and S vacancies to achieve efficient pH-universal hydrogen evolution at high current density

二硫化钼 材料科学 无定形固体 兴奋剂 煅烧 异质结 硫黄 电流密度 化学工程 纳米技术 催化作用 化学 光电子学 结晶学 物理 冶金 有机化学 工程类 量子力学 生物化学
作者
Yue Shi,Dan Zhang,Hongfu Miao,Xueke Wu,Zuochao Wang,Tianrong Zhan,Jianping Lai,Lei Wang
出处
期刊:Science China-chemistry [Springer Science+Business Media]
卷期号:65 (9): 1829-1837 被引量:21
标识
DOI:10.1007/s11426-022-1287-4
摘要

Molybdenum disulfide (MoS2) has become a competitive candidate for efficient and economical hydrogen evolution reaction (HER). Compared with 1T-MoS2, 2H-MoS2 possesses exceptional thermodynamic stability but still suffers from low active site density, poor conductivity, and weak hydrogen bonding in the wide pH range. Herein, 2H-MoS2 nanoflowers with phosphorus doping, sulfur vacancies and crystalline-amorphous heterojunction were synthesized via phosphorus-assisted rapid calcination method. Benefiting from the cooperative interaction of multiple strategies, the prepared 2H-MoS2 nanoflowers firstly achieve efficient pH-universal HER at high current densities. Experimental results show that in alkaline, acidic, and neutral media, MoS2-P2 requires only 332, 302, and 417 mV to drive the current density of 500 mA cm−2 and obtains 932, 1100, and 472 mA cm−2 at the potential of −0.4 V vs. RHE, respectively. Moreover, MoS2-P2 shows excellent stability of low and high current density in the full pH range.
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