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FOXO3: at the crossroads of metabolic, inflammatory, and tumorigenic remodeling in the colon

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作者
Patricia Snarski,Jenisha Ghimire,Suzana D. Savkovic
出处
期刊:American Journal of Physiology-gastrointestinal and Liver Physiology [American Physiological Society]
卷期号:326 (3): G247-G251
标识
DOI:10.1152/ajpgi.00201.2023
摘要

The Forkhead box O3 (FOXO3) transcription factor regulates the expression of genes critical for diverse cellular functions in homeostasis. Diminished FOXO3 activity is associated with human diseases such as obesity, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer. In the mouse colon, FOXO3 deficiency leads to an inflammatory immune landscape and dysregulated molecular pathways, which, under various insults, exacerbates inflammation and tumor burden, mimicking characteristics of human diseases. This deficiency also results in dysregulated lipid metabolism, and consequently, the accumulation of intracellular lipid droplets (LDs) in colonic epithelial cells and infiltrated immune cells. FOXO3 and LDs form a self-reinforcing negative regulatory loop in colonic epithelial cells, neutrophils, and macrophages, which is associated with inflammatory bowel disease and colon cancer, particularly in the context of obesity.

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