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Ferroptosis: An Emerging Target for Bladder Cancer Therapy

脂质过氧化 机制(生物学) 膀胱癌 癌症研究 转移 癌症 抗药性 医学 药品 GPX4 治疗效果 药理学 生物信息学 肿瘤科 生物 内科学 氧化应激 微生物学 超氧化物歧化酶 哲学 认识论 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
Zhengda Shan,Wenqi Tang,Zhiyuan Shi,Tao Shan
出处
期刊:Current Issues in Molecular Biology [MDPI AG]
卷期号:45 (10): 8201-8214 被引量:1
标识
DOI:10.3390/cimb45100517
摘要

Bladder cancer (BC), as one of the main urological cancers in the world, possesses the abilities of multiple-drug resistance and metastasis. However, there remains a significant gap in the understanding and advancement of prognosis and therapeutic strategies for BC. Ferroptosis, a novel type of iron-dependent regulated cell death, depends on lipid peroxidation, which has been proven to have a strong correlation with the development and treatment of BC. Its mechanism mainly includes three pathways, namely, lipid peroxidation, the antioxidant system, and the iron overload pathway. In this review, we reviewed the mechanism of ferroptosis, along with the related therapeutic targets and drugs for BC, as it might become a new anticancer treatment in the future.
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