Plasma proteins and onset of type 2 diabetes and diabetic complications: Proteome-wide Mendelian randomization and colocalization analyses

孟德尔随机化 共域化 生命银行 糖尿病 蛋白质组 2型糖尿病 医学 生物信息学 1型糖尿病 生物 内科学 遗传学 内分泌学 基因 遗传变异 细胞生物学 基因型
作者
Shuai Yuan,Fengzhe Xu,Xue Li,Jie Chen,Jie Zheng,Christos S. Mantzoros,Susanna C. Larsson
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier]
卷期号:4 (9): 101174-101174 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2023.101174
摘要

We conduct proteome-wide Mendelian randomization and colocalization analyses to decipher the associations of blood proteins with the risk of type 2 diabetes and diabetic complications. Genetic data on plasma proteome are obtained from 54,306 UK Biobank participants and 35,559 Icelanders. Summary-level data on type 2 diabetes are obtained from the DIAGRAM (DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis consortium) consortium (74,124 cases) and FinnGen study (33,043 cases). Data on 10 diabetic complications are obtained from FinnGen and corresponding studies. Among 1,886 proteins, genetically predicted levels of 47 plasma proteins are associated with type 2 diabetes. Eleven of these proteins have strong support of colocalization. Seventeen proteins are associated with at least one diabetic complication, although a few have colocalization support. HLA-DRA, AGER, HSPA1A, and HSPA1B are associated with most microvascular complications. This study reveals causal proteins for the onset of type 2 diabetes and diabetic complications, which enhances the understanding of molecular etiology and development of therapeutics.
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