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Access to Main-Chain Photoswitching Polymers via Hydroxyl-yne Click Polymerization

聚合物 聚合 材料科学 高分子化学 链条(单位) 链式转移 点击化学 自由基聚合 光化学 化学 复合材料 物理 天文
作者
Linh Duy Thai,Jochen A. Kammerer,Patrick Théato,Hatice Mutlu,Christopher Barner‐Kowollik
出处
期刊:ACS Macro Letters [American Chemical Society]
卷期号:13 (6): 681-687 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsmacrolett.4c00216
摘要

Main-chain stimuli-responsive polymers synthesized via polymerization techniques that do not rely on metal-based catalysis are highly desirable for economic reasons and to avoid metal-polymer interactions. Herein, we introduce a metal-free head-to-tail organobase-catalyzed hydroxyl-yne click polymerization of an AB-type monomer to realize photoswitchable polymers featuring α-bismines as main-chain repeating units. The prepared main-chain α-bisimine-based polymers show excellent photoswitching in solution. We further post-functionalize the obtained polymers with various thiol compounds via thiol-Michael reactions to significantly lower the glass transition temperature (Tg), likely to be beneficial for the photoswitching process in the solid state. Thus, the herein introduced polymerization technique not only provides metal-free access to main-chain stimuli-responsive polymers, but also allows for the flexible post-modification of the obtained polymers to generate advanced macromolecular architectures with tunable properties.

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