An analysis of PIK3CA hotspot mutations and response to neoadjuvant therapy in breast cancer patients from four prospective clinical trials

医学 新辅助治疗 乳腺癌 肿瘤科 外显子 内科学 化疗 病态的 靶向治疗 前瞻性队列研究 临床试验 癌症 基因 生物 遗传学
作者
Paul Jank,Thomas Karn,Marion van Mackelenbergh,Judith Lindner,Denise Treue,Jens Huober,Knut Engels,Christine Solbach,Kurt Diebold,Frederik Marmé,Volkmar Müller,Andreas Schneeweiß,Hans‐Peter Sinn,Tanja Fehm,Christian Schem,Elmar Stickeler,Peter A. Fasching,Jan Budczies,Bärbel Felder,Valentina Nekljudova,Johannes Holtschmidt,Michael Untch,Carsten Denkert,Sibylle Loibl
出处
期刊:Clinical Cancer Research [American Association for Cancer Research]
卷期号:: OF1-OF13 被引量:1
标识
DOI:10.1158/1078-0432.ccr-24-0459
摘要

The PI3K signaling pathway is frequently dysregulated in breast cancer (BC), and mutations in PIK3CA, are relevant for therapy resistance in HER2pos BC. Mutations in exons 9 or exon 20 may have different impact on response to neoadjuvant chemotherapy-based treatment regimens.
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