Recent Advances in the Electrocarboxylation of CO2 with Ketones, Aldehydes, and Imines

化学 电合成 环境友好型 基质(水族馆) 有机化学 有机合成 组合化学 生化工程 催化作用 电化学 物理化学 电极 工程类 地质学 海洋学 生物 生态学
作者
Baoli Chen,Qin-Zhou Liu,Huan Wang,Jiaxing Lu
出处
期刊:Current Organic Chemistry [Bentham Science]
卷期号:27 (9): 734-740 被引量:2
标识
DOI:10.2174/1385272827666230714145953
摘要

Abstract: Carbon dioxide (CO2) is regarded as an ideal C1 building block for the synthesis of value-added chemicals due to its low price, non-toxic, rich reserves, and recyclability. Organic electrosynthesis, using electricity as the driving force to avoid the use of toxic or expensive reducing agents, has become an efficient and environmentally friendly synthetic method and is widely used in the chemical conversion of CO2. In particular, the electrocarboxylation reaction of CO2 with a substrate containing a specific group, such as C=O and C=N, can be realized to synthesize α-hydroxy acids, amino acids, and their derivatives under mild reaction conditions by accurately adjusting the current or potential. In this review, we focus on the recent advances in the electrocarboxylation of CO2 with unsaturated substrates (including ketones, aldehydes, and imines) in the past five years, which we hope could stimulate further research on electrocarboxylation of CO2 with ketones, aldehydes, and imines and provide a reference for the application of such reactions in green organic electrosynthesis in the future.
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