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Advances in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Chimeric Antigen Receptor-Expressing Natural Killer Cells

嵌合抗原受体 诱导多能干细胞 NKG2D公司 细胞生物学 生物 干细胞 癌症免疫疗法 细胞疗法 癌症研究 免疫学 细胞毒性T细胞 胚胎干细胞 免疫疗法 免疫系统 基因 生物化学 体外
作者
Jaya Lakshmi Thangaraj,Dan S. Kaufman
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJOVE]
卷期号: (216)
标识
DOI:10.3791/67438
摘要

Natural killer (NK) cells are innate immune cells that play a crucial role in the body's defense against tumors and viral infections. The generation of human induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived chimeric antigen receptor (CAR) expressing NK cells has emerged as a promising avenue for "off the shelf" cancer immunotherapy. Here, we utilized an NK cell-optimized CAR construct that includes the transmembrane domain of NKG2D, the 2B4 co-stimulatory domain, and the CD3ζ signaling domain, which has been demonstrated to stimulate robust antigen-specific NK cell-mediated antitumor activity. The use of iPSCs for CAR NK cell generation offers several advantages, including homogenous CAR expression, scalability, reproducibility, and the potential for clinical application. This detailed step-by-step protocol from cell engineering to differentiation enables the generation of NK cell-optimized iPSC-derived CAR-expressing NK cells, providing a standardized and targeted cancer immunotherapy with improved antitumor activity and highlighting their potential as a promising treatment option for various malignancies.
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