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Quercetin-Loaded Melanin Nanoparticles Decorated with Collagenase Mediates Synergistic Immunomodulation and Restores Extracellular Matrix Homeostasis in Liver Fibrosis

细胞外基质 材料科学 纤维化 胶原酶 平衡 基质(化学分析) 细胞外 肝纤维化 细胞生物学 纳米颗粒 黑色素 生物物理学 纳米技术 生物化学 生物 医学 内科学 复合材料
作者
Tingting Li,Weihua Fu,Xueqi Li,Yong Huo,Huifang Ji,Taigang Liang,Ruiping Zhang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acsami.4c15494
摘要

Liver fibrosis is a chronic disease that lacks effective drug treatment. Chronic damage and inflammation lead to the formation of collagen and fibrous scars. However, the excessive accumulation of collagen I significantly hinders the delivery of drugs into liver tissue. Therefore, this study developed a quercetin-loaded melanin nanoparticle codecorated collagenase (MNP-QUE-COL) for the treatment of liver fibrosis. These results showed that MNP-QUE-COL degraded excessive collagen I, thereby efficiently delivering melanin and quercetin into the liver tissue. MNP-QUE-COL exhibited optimal PA/MRI dual-mode imaging ability. In addition, the synergistic anti-inflammatory and reactive oxygen species scavenging function of quercetin and melanin was achieved by regulation of M1-M2 macrophage polarization and inhibition of pro-inflammatory cytokine release, reshaping the imbalanced extracellular interstitial inflammatory environment. The results of this research suggest that MNP-QUE-COL is a safe and efficient therapeutic nanoplatform for liver fibrosis, showing promise as a potential therapeutic strategy for liver fibrosis and associated diseases.

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