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Increased Epstein‒Barr virus reactivation following prophylaxis for cytomegalovirus infection after haploidentical haematopoietic stem cell transplantation

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作者
Xin Kong,Ziyi Xu,Yanjun Wu,Xiaowen Tang,Shengli Xue,Miao Miao,Yue Han,Ying Wang,Suning Chen,Aining Sun,Huiying Qiu,Depei Wu,Ye Zhao,Feng Chen
出处
期刊:Journal of Hematology & Oncology [BioMed Central]
卷期号:17 (1) 被引量:4
标识
DOI:10.1186/s13045-024-01612-y
摘要

Letermovir (LTV) prophylaxis is effective in reducing the incidence of clinically significant cytomegalovirus (CMV) infection (cs CMVi) after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Since our centre began administering LTV prophylaxis in June 2022, we have observed a certain increase in the incidence of Epstein–Barr virus (EBV) reactivation after haploidentical HSCT. We retrospectively analysed 230 consecutive patients who underwent haploidentical HSCT with rabbit anti-thymocyte globulin (ATG) from October 2022 to June 2023. The LTV group included 133 patients who received LTV prophylaxis, and the control group included 97 patients who did not receive LTV prophylaxis. At 1 year after HSCT, EBV reactivation was observed in 36 patients (27%) in the LTV group and 13 patients (13%) in the control group (p = 0.012). All patients with EBV reactivation had EBV-DNAemia, and one patient in each group developed EBV-associated posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD). The proportion of patients with low EBV-DNA loads (> 5 × 102 to < 1 × 104 copies/mL) was greater in the LTV group than in the control group (23% vs. 10%, p = 0.01). The proportion of patients with CMV reactivation was lower in the LTV group than in the control group (35% vs. 56%, p = 0.002). There was no significant difference between the groups in terms of neutrophil and platelet count recovery, the cumulative incidence of acute/chronic graft-versus-host disease, overall survival, cumulative relapse rate or nonrelapse mortality. Our results show that the increased incidence of EBV reactivation may be associated with LTV prophylaxis for CMV after haploidentical HSCT.
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