Zinc oxide nanoparticles with catalase-like nanozyme activity and near-infrared light response: A combination of effective photodynamic therapy, autophagy, ferroptosis, and antitumor immunity

光动力疗法 光敏剂 可见光谱 化学 单线态氧 活性氧 纳米颗粒 光子上转换 过氧化氢 光化学 纳米技术 氧气 光电子学 材料科学 生物化学 发光 有机化学
作者
Jingru Wang,Wei Wang,Jingwen Wang,Zhuoyue Li,Zhenhan Feng,Meiqi Xu,Hui Wang,Hui Li,Zhantao Li,Jianming Yu,Junwei Liu,Qingchao Wei,Shuang Zhang,Xuan Zhang
出处
期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B [Elsevier]
标识
DOI:10.1016/j.apsb.2024.07.002
摘要

We prepared biocompatible and environment-friendly zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) with upconversion properties and catalase-like nanozyme activity. Photodynamic therapy (PDT) application is severely limited by the poor penetration of UV‒Visible light and a hypoxic tumor environment. Here, we used ZnO NPs as a carrier for the photosensitizer chlorin e6 (Ce6) to construct zinc oxide–chlorin e6 nanoparticles (ZnO-Ce6 NPs), simultaneously addressing both problems. In terms of penetration, ZnO NPs convert 808 nm near-infrared light into 401 nm visible light to excite Ce6, achieving deep-penetrating photodynamic therapy under long-wavelength light. Interestingly, the ability to emit short-wavelength light under long-wavelength light is usually observed in upconversion nanoparticles. As nanozymes, ZnO NPs can catalyze the decomposition of hydrogen peroxide in tumors, providing oxygen for photodynamic action and relieving hypoxia. The enhanced photodynamic action produces a large amount of reactive oxygen species, which overactivate autophagy and trigger immunogenic cell death (ICD), leading to antitumor immunotherapy. In addition, even in the absence of light, ZnO and ZnO-Ce6 NPs can induce ferroptosis of tumor cells and exert antitumor effects.
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