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Sustained deep-tissue voltage recording using a fast indicator evolved for two-photon microscopy

生物 显微镜 双光子激发显微术 电压 光记录 原子力显微镜 神经科学 生物物理学 细胞生物学 光电子学 光学 纳米技术 材料科学 物理 荧光 量子力学
作者
Zhuohe Liu,Xiaoyu Lu,Vincent Villette,Yueyang Gou,Kevin L. Colbert,Syeling Lai,Sihui Guan,Michelle A. Land,Jihwan Lee,Tensae Assefa,Daniel R. Zollinger,Maria M. Korympidou,Anna Vlasits,Michelle M Pang,S. Su,Changjia Cai,Emmanouil Froudarakis,Na Zhou,Saumil S. Patel,Smith Cw,Annick Ayon,P. Bizouard,Jonathan Bradley,Katrin Franke,Thomas R. Clandinin,Andrea Giovannucci,Andreas S. Tolias,Jacob Reimer,Stéphane Dieudonné,François St-Pierre
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:185 (18): 3408-3425.e29 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.cell.2022.07.013
摘要

Genetically encoded voltage indicators are emerging tools for monitoring voltage dynamics with cell-type specificity. However, current indicators enable a narrow range of applications due to poor performance under two-photon microscopy, a method of choice for deep-tissue recording. To improve indicators, we developed a multiparameter high-throughput platform to optimize voltage indicators for two-photon microscopy. Using this system, we identified JEDI-2P, an indicator that is faster, brighter, and more sensitive and photostable than its predecessors. We demonstrate that JEDI-2P can report light-evoked responses in axonal termini of Drosophila interneurons and the dendrites and somata of amacrine cells of isolated mouse retina. JEDI-2P can also optically record the voltage dynamics of individual cortical neurons in awake behaving mice for more than 30 min using both resonant-scanning and ULoVE random-access microscopy. Finally, ULoVE recording of JEDI-2P can robustly detect spikes at depths exceeding 400 μm and report voltage correlations in pairs of neurons.
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