Ruthenium-cobalt single atom alloy for CO photo-hydrogenation to liquid fuels at ambient pressures

催化作用 选择性 费托法 一氧化碳 光化学 纳米片 吸附 碳纤维 化学 材料科学 无机化学 化学工程 有机化学 纳米技术 复合材料 工程类 复合数
作者
Jiaqi Zhao,Jinjia Liu,Zhenhua Li,Kaiwen Wang,Run Shi,Pu Wang,Qing Wang,Geoffrey I. N. Waterhouse,Xiaodong Wen,Tierui Zhang
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:14 (1) 被引量:58
标识
DOI:10.1038/s41467-023-37631-5
摘要

Photothermal Fischer-Tropsch synthesis represents a promising strategy for converting carbon monoxide into value-added chemicals. High pressures (2-5 MPa) are typically required for efficient C-C coupling reactions and the production of C5+ liquid fuels. Herein, we report a ruthenium-cobalt single atom alloy (Ru1Co-SAA) catalyst derived from a layered-double-hydroxide nanosheet precursor. Under UV-Vis irradiation (1.80 W cm-2), Ru1Co-SAA heats to 200 °C and photo-hydrogenates CO to C5+ liquid fuels at ambient pressures (0.1-0.5 MPa). Single atom Ru sites dramatically enhance the dissociative adsorption of CO, whilst promoting C-C coupling reactions and suppressing over-hydrogenation of CHx* intermediates, resulting in a CO photo-hydrogenation turnover frequency of 0.114 s-1 with 75.8% C5+ selectivity. Owing to the local Ru-Co coordination, highly unsaturated intermediates are generated during C-C coupling reactions, thereby improving the probability of carbon chain growth into C5+ liquid fuels. The findings open new vistas towards C5+ liquid fuels under sunlight at mild pressures.
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