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Mitochondrial DNA Oxidative Damage Contributes to Cardiomyocyte Ischemia/Reperfusion‐Injury in Rats: Cardioprotective Role of Lycopene

TFAM公司 番茄红素 氧化应激 线粒体DNA 线粒体 再灌注损伤 线粒体生物发生 线粒体ROS 氧化磷酸化 生物 抗氧化剂 化学 缺血 生物化学 医学 内科学 基因
作者
Rongchuan Yue,Xuewei Xia,Jiahui Jiang,Dezhong Yang,Yu Han,Xiongwen Chen,Yue Cai,Liangpeng Li,Wei Eric Wang,Chunyu Zeng
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:230 (9): 2128-2141 被引量:96
标识
DOI:10.1002/jcp.24941
摘要

Mitochondrial (mt) dysfunction and oxidative stress are involved in the pathogenesis of ischemia/reperfusion (I/R)-injury. Lycopene, a lipophilic antioxidant found mainly in tomatoes and in other vegetables and fruits, can protect mtDNA against oxidative damage. However, the role of mtDNA in myocardial I/R-injury is unclear. In the present study, we aimed to determine if and how lycopene protects cardiomyocytes from I/R-injury. In both in vitro and in vivo studies, I/R-injury increased mt 8-hydroxyguanine (8-OHdG) content, decreased mtDNA content and mtDNA transcription levels, and caused mitochondrial dysfunction in cardiomyocytes. These effects of I/R injury on cardiomycoytes were blocked by pre-treatment with lycopene. MtDNA depletion alone was sufficient to induce cardiomyocyte death. I/R-injury decreased the protein level of a key activator of mt transcription, mitochondrial transcription factor A (Tfam), which was blocked by lycopene. The protective effect of lycopene on mtDNA was associated with a reduction in mitochondrial ROS production and stabilization of Tfam. In conclusion, lycopene protects cardiomyocytes from the oxidative damage of mtDNA induced by I/R-injury.

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