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Amplification‐Free Detection of SARS‐CoV‐2 and Respiratory Syncytial Virus Using CRISPR Cas13a and Graphene Field‐Effect Transistors

清脆的 核酸 基因组编辑 计算生物学 纳米技术 病毒 生物 病毒学 材料科学 遗传学 基因
作者
Huijie Li,Jie Yang,Guangfu Wu,Zhengyan Weng,Yang Song,Yuxuan Zhang,Jeffrey A. Vanegas,Lori Avery,Zan Gao,He Sun,Yupeng Chen,Kevin D. Dieckhaus,Xue Gao,Yi Zhang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:61 (32): e202203826-e202203826 被引量:89
标识
DOI:10.1002/anie.202203826
摘要

Abstract The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR‐associated (Cas) systems have recently received notable attention for their applications in nucleic acid detection. Despite many attempts, the majority of current CRISPR‐based biosensors in infectious respiratory disease diagnostic applications still require target preamplifications. This study reports a new biosensor for amplification‐free nucleic acid detection via harnessing the trans‐cleavage mechanism of Cas13a and ultrasensitive graphene field‐effect transistors (gFETs). CRISPR Cas13a‐gFET achieves the detection of SARS‐CoV‐2 and respiratory syncytial virus (RSV) genome down to 1 attomolar without target preamplifications. Additionally, we validate the detection performance using clinical SARS‐CoV‐2 samples, including those with low viral loads (Ct value >30). Overall, these findings establish our CRISPR Cas13a‐gFET among the most sensitive amplification‐free nucleic acid diagnostic platforms to date.
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