Construction of MOFs/g-C3N4 composite for accelerating visible-light-driven hydrogen evolution

光催化 可见光谱 制氢 异质结 分解水 材料科学 复合数 导带 带隙 光化学 化学工程 化学 纳米技术 催化作用 光电子学 复合材料 有机化学 电子 物理 量子力学 工程类
作者
Xinyan Zhang,Xinmin Yu,Jixin Li,Lei Xu,Baiyan Li
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:47 (41): 18007-18017 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2022.03.282
摘要

In this work, we researched the effect of PCN-222 (M = Ni, Fe, Co) (PM) with different metal ligands on their photocatalytic performance. Compared with PFe and PCo, PNi has the highest photocatalytic hydrogen evolution efficiency due to the narrowest bandgap and the highest conduction band (CB) position. Furthermore, PCN-222(M)/g-C 3 N 4 (PM/CN) heterojunctions was synthesized by one-pot solvothermal method in which PNi/CN displayed the most outstanding photocatalytic activity for H 2 evolution. PNi/CN-1 displayed the highest photocatalytic activity. Its hydrogen evolution rate is 19.3 and 3.7 times higher than that of PNi and CN, respectively. A mechanism is proposed to expound the roles of PNi and the enhancement of visible-light photocatalytic performance of the PNi/CN. This work presents a new perspective for the development of high performance photocatalysts for hydrogen production under visible-light driven. • PCN-222(M = Ni, Fe, Co)/g-C 3 N 4 was prepared by a facile one-pot hydrothermal route. • PCN-222(Ni)/g-C 3 N 4 exhibited excellent hydrogen evolution ability under visible-light. • The bandgap and the CB position of PCN-222 can be adjusted by altering the metal in the ligand. • The hydrogen evolution mechanism from water photolysis of MOF/g-C 3 N 4 is proposed.

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