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Exosomal microRNA expression profiles derived from A549 human lung cells in response to influenza A/H1N1pdm09 infection

微泡 生物 小RNA 小桶 A549电池 分泌物 甲型流感病毒 病毒 外体 基因 信号转导 生物途径 干扰素 基因表达 细胞生物学 病毒学 细胞培养 转录组 遗传学 生物化学
作者
Yiyue Ge,Kang Liu,Ying Chi,Xiaojuan Zhu,Tao Wu,Kangchen Zhao,Qiao Qiao,Bin Wu,Fengcai Zhu,Lunbiao Cui
出处
期刊:Virology [Elsevier BV]
卷期号:574: 9-17 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.virol.2022.07.009
摘要

Exosomes participate in intercellular communication by shuttling various small molecules from donor to recipient cells. We aimed to examine the role of exosomes and exosomal miRNAs in influenza virus infection. The results showed that influenza A/H1N1pdm09 infection could promote A549 cells to secrete exosomes, while blocking the generation of exosomes reduced viral RNA production. A total of 97 exosomal miRNAs with significantly altered expression were identified during influenza infection. Of 12 candidate miRNAs chosen for further validation, ten were confirmed by qRT-PCR. Among 5978 predicted target genes,we found 37 interferon pathway-related genes to be the potential targets of 29 differentially expressed miRNAs. Many target genes were annotated to various KEGG signaling pathways, some of which played important roles in influenza infection. These data will help to further understand the mechanism of influenza virus-host interactions, which is important for the development of preventative and therapeutic strategies against influenza virus.

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