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Redefinition of Fatty Liver Disease from NAFLD to MAFLD through the Lens of Drug Development and Regulatory Science

医学 疾病 重症监护医学 地球仪 医疗保健 术语 脂肪肝 公共关系 政治学 病理 语言学 眼科 哲学 法学
作者
Yasser Fouad,Melissa J Palmer,Minjun Chen,Arie Regev,Rajiv S. Mishra,R. Myers,Robert Riccio,Richard Torstenson,Ramy Younes,Puneet Arora,Henrik Landgren,Morten A. Karsdal,Martin Blake,David Shapiro,Hans-Juergen Gruss,Muhammad Usman Sheikh,Dina Attia,Steven Bollipo,Alastair Smith,B. Freilich,Robert G. Gish,Detlef Schuppan
出处
期刊:Journal of clinical and translational hepatology [Xia & He Publishing]
卷期号:10 (2): 374-382 被引量:4
标识
DOI:10.14218/jcth.2021.00408
摘要

Metabolic (dysfunction)-associated fatty liver disease (MAFLD) affects a third of the population and is a leading cause of liver-related death. Since no effective treatments exist, novel approaches to drug development are required. Unfortunately, outdated terminology and definitions of the disease are hampering efforts to develop new drugs and treatments. An international consensus panel has put forth an influential proposal for the disease to be renamed from nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) to MAFLD, including a proposal for how the disease should be diagnosed. As allies with the many stakeholders in MAFLD care-including patients, patients' advocates, clinicians, researchers, nurse and allied health groups, regional societies, and others-we are aware of the negative consequences of the NAFLD term and definition. We share the sense of urgency for change and will act in new ways to achieve our goals. Although there is much work to be done to overcome clinical inertia and reverse worrisome recent trends, the MAFLD initiative provides a firm foundation to build on. It provides a roadmap for moving forward toward more efficient care and affordable, sustainable drug and device innovation in MAFLD care. We hope it will bring promising new opportunities for a brighter future for MAFLD care and improve care and outcomes for patients of one of the globe's largest and costliest public health burdens. From this viewpoint, we have revisited this initiative through the perspectives of drug development and regulatory science.
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