High-Performance, Ultralow Platinum Membrane Electrode Assembly Fabricated by In Situ Deposition of a Pt Shell Layer on Carbon-Supported Pd Nanoparticles in the Catalyst Layer Using a Facile Pulse Electrodeposition Approach

铂金 材料科学 催化作用 化学工程 图层(电子) 阴极 X射线光电子能谱 膜电极组件 纳米颗粒 电极 碳纤维 阳极 纳米技术 复合材料 复合数 化学 物理化学 有机化学 工程类
作者
Dai Dang,Haobin Zou,Zi’ang Xiong,Sanying Hou,Ting Shu,Haoxiong Nan,Xiaoyuan Zeng,Jianhuang Zeng,Shijun Liao
出处
期刊:ACS Catalysis 卷期号:5 (7): 4318-4324 被引量:73
标识
DOI:10.1021/acscatal.5b00030
摘要

An ultralow platinum loading membrane electrode assembly (MEA) is prepared by a facile synthesis process in which pulse electrodeposition is used to achieve a catalyst layer by the in situ decoration of carbon-supported Pd nanoparticles with a thin layer of Pt atoms. The novel MEA exhibits excellent performance in a H2/air single fuel cell, with Pt loading of as little as 0.015 mg cm–2 at the anode and 0.04 mg cm–2 at the cathode, outperforming the commercial Pt/C MEA (Johnson Matthey, 40 wt % Pt). The shift in binding energy of the XPS peak of Pd and Pt in the Pd@Pt/C MEA confirms the presence of the Pt shell and the interaction between the shell and the Pd core. We suggest that the high performance of this Pd@Pt/C MEA may be due to several factors: high Pt dispersion arising from the core–shell structure, high Pt utilization because there is no Nafion binder covering the Pt, the quantum effect caused by the high distribution of Pt, and the interaction between the Pt shell and the Pd in the core.
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