已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

The Liver as an Endocrine Organ—Linking NAFLD and Insulin Resistance

胰岛素抵抗 生物 内科学 非酒精性脂肪肝 内分泌学 脂质代谢 医学 胰岛素 脂肪组织 脂肪肝 肝病 内分泌系统 微泡 生物信息学 激素 小RNA 疾病 生物化学 基因
作者
Matthew J. Watt,Paula M. Miotto,William De Nardo,Magdalene K. Montgomery
出处
期刊:Endocrine Reviews [Oxford University Press]
卷期号:40 (5): 1367-1393 被引量:467
标识
DOI:10.1210/er.2019-00034
摘要

The liver is a dynamic organ that plays critical roles in many physiological processes, including the regulation of systemic glucose and lipid metabolism. Dysfunctional hepatic lipid metabolism is a cause of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), the most common chronic liver disorder worldwide, and is closely associated with insulin resistance and type 2 diabetes. Through the use of advanced mass spectrometry "omics" approaches and detailed experimentation in cells, mice, and humans, we now understand that the liver secretes a wide array of proteins, metabolites, and noncoding RNAs (miRNAs) and that many of these secreted factors exert powerful effects on metabolic processes both in the liver and in peripheral tissues. In this review, we summarize the rapidly evolving field of "hepatokine" biology with a particular focus on delineating previously unappreciated communication between the liver and other tissues in the body. We describe the NAFLD-induced changes in secretion of liver proteins, lipids, other metabolites, and miRNAs, and how these molecules alter metabolism in liver, muscle, adipose tissue, and pancreas to induce insulin resistance. We also synthesize the limited information that indicates that extracellular vesicles, and in particular exosomes, may be an important mechanism for intertissue communication in normal physiology and in promoting metabolic dysregulation in NAFLD.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
优雅海雪完成签到,获得积分20
1秒前
欧皇发布了新的文献求助50
1秒前
yulong完成签到 ,获得积分10
1秒前
纪星星完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
4秒前
牛蛙丶丶完成签到,获得积分10
4秒前
青天鸟1989完成签到,获得积分10
4秒前
6秒前
slb1319完成签到,获得积分10
6秒前
傲娇文博发布了新的文献求助10
6秒前
万崽秋秋糖完成签到 ,获得积分10
7秒前
even完成签到 ,获得积分10
8秒前
圆圆完成签到 ,获得积分10
8秒前
一方通行完成签到 ,获得积分10
12秒前
重景完成签到 ,获得积分10
13秒前
14秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
14秒前
红毛兔完成签到 ,获得积分10
14秒前
科研通AI5应助开心的中心采纳,获得10
15秒前
15秒前
高大凌寒发布了新的文献求助210
17秒前
娜娜发布了新的文献求助10
18秒前
子翱完成签到 ,获得积分10
19秒前
22秒前
啦啦啦啦完成签到,获得积分10
22秒前
无辜的百川关注了科研通微信公众号
23秒前
24秒前
26秒前
王琴发布了新的文献求助10
29秒前
小蘑菇应助坛子采纳,获得10
32秒前
Re完成签到 ,获得积分10
32秒前
花陵完成签到 ,获得积分10
38秒前
42秒前
直率若翠完成签到 ,获得积分10
42秒前
nana完成签到,获得积分10
43秒前
43秒前
直率若翠关注了科研通微信公众号
46秒前
高分求助中
Production Logging: Theoretical and Interpretive Elements 2700
Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine Board Review 1000
Statistical Methods for the Social Sciences, Global Edition, 6th edition 600
こんなに痛いのにどうして「なんでもない」と医者にいわれてしまうのでしょうか 510
ALUMINUM STANDARDS AND DATA 500
Walter Gilbert: Selected Works 500
An Annotated Checklist of Dinosaur Species by Continent 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3666277
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3225351
关于积分的说明 9762566
捐赠科研通 2935243
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1607513
邀请新用户注册赠送积分活动 759242
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 735185