Exceptional adsorption and catalysis effects of hollow polyhedra/carbon nanotube confined CoP nanoparticles superstructures for enhanced lithium–sulfur batteries

材料科学 电催化剂 碳纳米管 锂(药物) 催化作用 纳米颗粒 阴极 化学工程 纳米管 储能 硫黄 阳极 纳米技术 电极 碳纤维 物理化学 复合材料 电化学 有机化学 冶金 功率(物理) 内分泌学 化学 工程类 物理 复合数 医学 量子力学
作者
Zhengqing Ye,Ying Jiang,Ji Qian,Wanlong Li,Feng Tao,Li Li,Feng Wu,Renjie Chen
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:64: 103965-103965 被引量:180
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2019.103965
摘要

Lithium–sulfur (Li–S) batteries with high theoretical energy density are promising next-generation green energy storage devices. However, the severe shuttling and depressed conversion of lithium polysulfides in sulfur cathode are two pivotal factors that limit the practical application of Li–S batteries. To solve these issues, rationally designed hollow polyhedra/carbon nanotube confined CoP nanoparticles superstructures ([email protected]) for enhanced Li–S batteries are proposed here. With the high porosity and cavity, and multidirectional channels, hollow polyhedra/carbon nanotube architecture can effectively accommodate volume expansion and entrap sulfur species. More importantly, the experimental and theoretical results indicate that the uniformly inserted polar CoP nanoparticles as electrocatalyst not only significantly anchor polysulfides, but also catalyze the transformation of lithium polysulfides. Benefiting from these advantages, the [email protected] based sulfur cathode can achieve good rate performance, impressive cycling stability, and ultralow self-discharge constant of 0.03% per day after resting for 60 days even at high sulfur loading of 3.7 mg cm−2. This work synergistically combines desired design and electrocatalysis in sulfur electrode and sheds some light on the construction of advanced Li–S batteries.
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