CD14: Biology and role in the pathogenesis of disease

CD14型 生物 细胞生物学 模式识别受体 炎症 发病机制 信号转导 先天免疫系统 受体 TLR2型 免疫学 NFAT公司 TLR4型 免疫系统 遗传学 基因 转录因子
作者
Zhenghao Wu,Zhenxiong Zhang,Zehua Lei,Ping Lei
出处
期刊:Cytokine & Growth Factor Reviews [Elsevier BV]
卷期号:48: 24-31 被引量:231
标识
DOI:10.1016/j.cytogfr.2019.06.003
摘要

Human monocyte differentiation antigen CD14 is a pattern recognition receptor (PRR) that enhances innate immune responses. CD14 was first identified as a marker of monocytes to signal intracellular responses upon bacterial encounters. Given the absence of an intracellular tail, CD14 was doubted to have the signaling capacities. Later CD14 was confirmed as the TLR co-receptor for the detection of pathogen-associated molecular patterns. However, CD14 has been revealed as a multi-talented receptor. In last decade, CD14 was identified to activate NFAT to regulate the life cycle of myeloid cells in a TLR4-independent manner and to transport inflammatory lipids to induce phagocyte hyperactivation. And its influences on multiple related diseases have been further considered. In this review, we summarize advancements in the basic biology of the CD14 including its structure, binding ligands, signaling pathways, and its roles in the pathogenesis of inflammation, atherosclerosis, tumor and metabolic diseases. We also discuss the therapeutic potential of targeting the CD14 in related diseases.
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