已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Urchin-like cobalt hydroxide coupled with N-doped carbon dots hybrid for enhanced electrocatalytic water oxidation

过电位 析氧 氢氧化钴 催化作用 分解水 电化学 化学工程 材料科学 电催化剂 氢氧化物 电子转移 化学 无机化学 电极 光化学 光催化 物理化学 有机化学 工程类
作者
Yihao Liu,Riyue Ge,Yingying Chen,Mengqiu Huang,Ruijie Zhu,Wenxian Li,Yi Liu,Lingyan Feng,Renchao Che
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:420: 127598-127598 被引量:65
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.127598
摘要

The electrocatalytic water splitting into oxygen (O2) and hydrogen (H2) is one of promising technique for addressing the problem of energy shortage. Owing to the sluggish reaction kinetics for oxygen evolution reaction (OER), it is urgent to explore efficient and inexpensive OER electrocatalytic materials. Herein, a highly efficient three-dimensional (3D) hybrid of anions (Cl− and CO32−) doped cobalt hydroxide catalyst coupled with nitrogen-doped carbon dots (Co(OH)2@NCDs) is reported via a simple in situ hydrothermal method. Interestingly, the additional mass ratio of NCDs in Co(OH)2 hybrid has strong influence on the morphology of as-prepared composites. The well-defined urchin-like Co(OH)2@NCDs composite exhibits superior OER performance, achieving the low overpotential (η) of 296 mV at 10 mA cm−2 and high durability in 1 M KOH solution. The urchin-like Co(OH)2@NCDs catalyst could achieve 29-fold electrochemical active surface area than that of the pure Co(OH)2. Additionally, after coupling with NCDs, analysis result shows new Co-N charge transfer channel is generated in hybrid and an optimized electronic environment is originated from the strong electronic interaction among Co atom and NCDs, which can provide efficient charge channels for the rapid electron transfer and further improve the intrinsic activity and promote the OER kinetics. The work may endow a new strategy for the construction of excellent transition metal-based hydroxide water oxidation electrocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
依山观澜完成签到,获得积分10
1秒前
aaa发布了新的文献求助10
1秒前
Milton_z完成签到 ,获得积分0
3秒前
GGgg发布了新的文献求助10
4秒前
刘言发布了新的文献求助10
5秒前
Signs完成签到 ,获得积分10
5秒前
polite完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
7秒前
凶狠的寄风完成签到 ,获得积分10
9秒前
10秒前
11秒前
zhzssaijj发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
13秒前
阳光大山完成签到 ,获得积分10
13秒前
斯文败类应助孙淳采纳,获得10
13秒前
kitten发布了新的文献求助10
15秒前
严明完成签到,获得积分0
16秒前
我想裸奔发布了新的文献求助10
17秒前
雪洋洋发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
Aloha完成签到,获得积分0
19秒前
zhzssaijj完成签到,获得积分10
19秒前
19秒前
20秒前
科研通AI6.2应助大气凝云采纳,获得10
20秒前
科研通AI2S应助cysteine采纳,获得10
22秒前
randi完成签到,获得积分20
22秒前
23秒前
NexusExplorer应助刻苦丝袜采纳,获得10
24秒前
Rainyin应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
Orange应助科研通管家采纳,获得10
24秒前
橙子快跑发布了新的文献求助10
24秒前
科目三应助科研通管家采纳,获得30
25秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
25秒前
25秒前
冷酷飞飞完成签到 ,获得积分10
25秒前
孙淳发布了新的文献求助10
25秒前
高分求助中
Adhesion Science: Principles & Practice 1234
Cold War Transcended: Australia's China Policy, 1949-1990 998
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
Testimonial Injustice and Trust 510
Fundamentals of Body MRI 3rd Edition 400
The Wiley Blackwell Companion to Diachronic and Historical Linguistics 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6631117
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8391742
关于积分的说明 17950224
捐赠科研通 5811222
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2964766
邀请新用户注册赠送积分活动 1939886
关于科研通互助平台的介绍 1850796