清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Urchin-like cobalt hydroxide coupled with N-doped carbon dots hybrid for enhanced electrocatalytic water oxidation

过电位 析氧 氢氧化钴 催化作用 分解水 电化学 化学工程 材料科学 电催化剂 氢氧化物 电子转移 化学 无机化学 电极 光化学 光催化 物理化学 有机化学 工程类
作者
Yihao Liu,Riyue Ge,Yingying Chen,Mengqiu Huang,Ruijie Zhu,Wenxian Li,Yi Liu,Lingyan Feng,Renchao Che
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:420: 127598-127598 被引量:65
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.127598
摘要

The electrocatalytic water splitting into oxygen (O2) and hydrogen (H2) is one of promising technique for addressing the problem of energy shortage. Owing to the sluggish reaction kinetics for oxygen evolution reaction (OER), it is urgent to explore efficient and inexpensive OER electrocatalytic materials. Herein, a highly efficient three-dimensional (3D) hybrid of anions (Cl− and CO32−) doped cobalt hydroxide catalyst coupled with nitrogen-doped carbon dots (Co(OH)2@NCDs) is reported via a simple in situ hydrothermal method. Interestingly, the additional mass ratio of NCDs in Co(OH)2 hybrid has strong influence on the morphology of as-prepared composites. The well-defined urchin-like Co(OH)2@NCDs composite exhibits superior OER performance, achieving the low overpotential (η) of 296 mV at 10 mA cm−2 and high durability in 1 M KOH solution. The urchin-like Co(OH)2@NCDs catalyst could achieve 29-fold electrochemical active surface area than that of the pure Co(OH)2. Additionally, after coupling with NCDs, analysis result shows new Co-N charge transfer channel is generated in hybrid and an optimized electronic environment is originated from the strong electronic interaction among Co atom and NCDs, which can provide efficient charge channels for the rapid electron transfer and further improve the intrinsic activity and promote the OER kinetics. The work may endow a new strategy for the construction of excellent transition metal-based hydroxide water oxidation electrocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
10秒前
20秒前
兜有米完成签到 ,获得积分10
20秒前
xhemers发布了新的文献求助10
20秒前
27秒前
小蓝发布了新的文献求助10
30秒前
ninini完成签到 ,获得积分10
38秒前
大个应助小蓝采纳,获得10
38秒前
无限白安完成签到,获得积分10
50秒前
战战兢兢的失眠完成签到 ,获得积分10
52秒前
1分钟前
1分钟前
科目三应助爱睡觉的鱼采纳,获得10
1分钟前
李健应助yyyy采纳,获得10
1分钟前
李爱国应助Wang采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
哭泣青雪完成签到,获得积分10
1分钟前
razz1618完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
2分钟前
害羞的雁易完成签到 ,获得积分10
2分钟前
迷路曼荷完成签到,获得积分10
2分钟前
2分钟前
掐钰应助坦率迎海zzh采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
Wang发布了新的文献求助10
2分钟前
樂楽完成签到,获得积分10
2分钟前
卜哥完成签到 ,获得积分0
2分钟前
大脸猫完成签到 ,获得积分10
2分钟前
3分钟前
苗条的枕头完成签到,获得积分10
3分钟前
DW应助墨菲采纳,获得10
3分钟前
愉快雅山完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
言禹完成签到 ,获得积分10
3分钟前
老实十三完成签到,获得积分10
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Principles of town planning: translating concepts to applications 1000
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7738910
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9287802
关于积分的说明 20184905
捐赠科研通 7316851
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3306016
关于科研通互助平台的介绍 2458408
邀请新用户注册赠送积分活动 2315939