Urchin-like cobalt hydroxide coupled with N-doped carbon dots hybrid for enhanced electrocatalytic water oxidation

过电位 析氧 氢氧化钴 催化作用 分解水 电化学 化学工程 材料科学 电催化剂 氢氧化物 电子转移 化学 无机化学 电极 光化学 光催化 物理化学 有机化学 工程类
作者
Yihao Liu,Riyue Ge,Yingying Chen,Mengqiu Huang,Ruijie Zhu,Wenxian Li,Yi Liu,Lingyan Feng,Renchao Che
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:420: 127598-127598 被引量:65
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.127598
摘要

The electrocatalytic water splitting into oxygen (O2) and hydrogen (H2) is one of promising technique for addressing the problem of energy shortage. Owing to the sluggish reaction kinetics for oxygen evolution reaction (OER), it is urgent to explore efficient and inexpensive OER electrocatalytic materials. Herein, a highly efficient three-dimensional (3D) hybrid of anions (Cl− and CO32−) doped cobalt hydroxide catalyst coupled with nitrogen-doped carbon dots (Co(OH)2@NCDs) is reported via a simple in situ hydrothermal method. Interestingly, the additional mass ratio of NCDs in Co(OH)2 hybrid has strong influence on the morphology of as-prepared composites. The well-defined urchin-like Co(OH)2@NCDs composite exhibits superior OER performance, achieving the low overpotential (η) of 296 mV at 10 mA cm−2 and high durability in 1 M KOH solution. The urchin-like Co(OH)2@NCDs catalyst could achieve 29-fold electrochemical active surface area than that of the pure Co(OH)2. Additionally, after coupling with NCDs, analysis result shows new Co-N charge transfer channel is generated in hybrid and an optimized electronic environment is originated from the strong electronic interaction among Co atom and NCDs, which can provide efficient charge channels for the rapid electron transfer and further improve the intrinsic activity and promote the OER kinetics. The work may endow a new strategy for the construction of excellent transition metal-based hydroxide water oxidation electrocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
kai发布了新的文献求助10
刚刚
缪连虎完成签到,获得积分10
1秒前
花无缺完成签到,获得积分10
2秒前
三模蕾缪安应助万事如意采纳,获得10
3秒前
Accept2024发布了新的文献求助10
4秒前
CipherSage应助宁宁采纳,获得10
5秒前
丰富的雅寒完成签到,获得积分10
7秒前
1104481279发布了新的文献求助10
7秒前
111111完成签到,获得积分10
7秒前
在读芝士青年完成签到 ,获得积分10
8秒前
Orange应助才能小裤衩采纳,获得10
9秒前
灯光师完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
Young离子完成签到 ,获得积分10
10秒前
曾经的溪流完成签到,获得积分10
13秒前
深情安青应助cstjx采纳,获得10
14秒前
14秒前
JianhuangChen发布了新的文献求助10
15秒前
L8完成签到 ,获得积分10
16秒前
18秒前
18秒前
大佬发布了新的文献求助10
19秒前
哈哈发布了新的文献求助30
20秒前
zzzrrr完成签到 ,获得积分10
22秒前
在水一方应助白_采纳,获得10
22秒前
风中远航发布了新的文献求助10
22秒前
yjh123应助1104481279采纳,获得30
22秒前
yjh123应助1104481279采纳,获得30
23秒前
张欢馨应助1104481279采纳,获得10
23秒前
害羞怀莲应助senli2018采纳,获得10
23秒前
swimming完成签到,获得积分10
23秒前
李瑜婷完成签到,获得积分10
24秒前
kai完成签到,获得积分10
25秒前
25秒前
顾矜应助希zi采纳,获得10
26秒前
orixero应助aabbcc采纳,获得10
26秒前
dS3mV4bO5vK7mM8n完成签到,获得积分10
26秒前
蜜蜜完成签到,获得积分10
26秒前
青菜完成签到,获得积分10
27秒前
27秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Römisch-Germanische Forschungen 1000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
The Analytical and Numerical Solution of Electric and Magnetic Fields 500
Green Fire Retardants for Polymeric Materials 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7614653
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9189999
关于积分的说明 19690853
捐赠科研通 7187421
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3271178
关于科研通互助平台的介绍 2434506
邀请新用户注册赠送积分活动 2266167