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Carbon-Supported Oxygen Vacancy-Rich Co3O4 for Robust Photocatalytic H2O2 Production via Coupled Water Oxidation and Oxygen Reduction Reaction

光催化 氧气 碳纤维 量子效率 析氧 氧化还原 材料科学 饱和(图论) 化学 光化学 无机化学 催化作用 光电子学 物理化学 电化学 电极 生物化学 数学 有机化学 组合数学 复合数 复合材料
作者
Cheng Zhu,Mengmeng Zhu,Yue Sun,Yunjie Zhou,Jin Gao,Hui Huang,Yang Liu,Zhenhui Kang
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:2 (12): 8737-8746 被引量:87
标识
DOI:10.1021/acsaem.9b01712
摘要

Photocatalytic H2O2 production is a promising strategy to alleviate energy crisis, since H2O2 is an important liquidus chemical and fuel. However, the following problems severely restrict the development of this technique: (1) low selectivity; (2) low stability (normally less than five short-time cycles); (3) fast charge recombination; (4) assistance of hole scavengers; and (5) demand of O2 saturation. Herein, carbon-supported oxygen vacancy-rich Co3O4 nanoplate (C-ovCo) is reported as an efficient photocatalyst for scavenger-free H2O2 production by coupled 2e– water oxidation (WOR) and 2e– oxygen reduction reaction (ORR) with low energy barrier of 1.1 eV. In this system, the oxygen vacancies can reduce the band gap, enhance the donor density, improve the charge separation and migration, and work as WOR sites, while the carbon support accepts electrons and works as ORR sites. The photocatalysts exhibit an optimal H2O2 production rate of 3.78 mmol h–1 g–1 under visible light (λ ≥ 420 nm), an apparent quantum efficiency of 16.7% at 420 nm, and a solar-to-chemical efficiency of 0.4%. Moreover, the stability of over 720 h (30 long-time cycles) is also superior to the state-of-the-art photocatalytic systems.
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