已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Recognition of Invasive Prostate Cancer Using a GHRL Polypeptide Probe Targeting GHSR in a Mouse Model In Vivo

亚历山福禄 生长激素促分泌素受体 前列腺癌 生长素 共焦显微镜 免疫印迹 体内 化学 免疫组织化学 实时聚合酶链反应 细胞生物学 分子生物学 病理 生物 癌症 受体 荧光 医学 生物化学 物理 遗传学 生物技术 量子力学 基因
作者
Huamao Ye,Yue Yang,Rui Chen,Xiaolei Shi,Fang Yu,Jun Yang,Yuanzhen Dong,Lili Chen,Jianghua Xia,Chao Wang,Chenghua Yang,Jun Feng,Yang Wang,Xiang Feng,Chen Lü
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:26 (14): 1614-1621 被引量:4
标识
DOI:10.2174/1381612826666191227160001
摘要

Ghrelin (GHRL) is a polypeptide that can specifically bind to the growth hormone secretagogue receptor (GHSR). The expression of GHSR is significantly different in normal and prostate cancer (PC) tissues in humans. It is important to find an effective diagnostic method for the diagnosis and prognosis of invasive PC/neuroendocrine prostate cancer (NEPC).GHRL and GHSR mRNA levels were determined by a quantitative real-time polymerase chain reaction in PC tissues. The expression of GHRL and GHSR proteins was assessed by Western blot assay and immunohistochemistry. A GHRL polypeptide probe was synthesized by standard solid-phase polypeptide synthesis, and labeled with Alexa Fluor 660. Confocal microscopy was used to capture fluorescence images. Living imaging analysis showed tumor areas of different invasiveness in mice models.The levels of GHRL and GHSR copy number amplification and mRNA expression were increased in invasive PC/NEPC, and the protein expression levels of GHRL and GHSR were similarly increased in NEPC. The GHRL polypeptide probe could effectively bind to GHSR. In PC3 cells, it was found that the GHRL probe specifically binds to GHSR on the cell membrane and accumulates in the cells through internalization after binding. Live imaging in mice models showed that there were different signal intensities in tumor areas with different invasiveness.GHSR and GHRL might be used in molecular imaging diagnosis for invasive PC/NEPC in the future.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Akim应助科研通管家采纳,获得30
刚刚
在水一方应助科研通管家采纳,获得30
刚刚
思源应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
jxq完成签到,获得积分10
刚刚
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
刚刚
1秒前
谦让的洋葱完成签到 ,获得积分20
2秒前
3秒前
充电宝应助Yaojun采纳,获得10
4秒前
务实的夏菡完成签到 ,获得积分10
7秒前
西蜀小吏发布了新的文献求助10
7秒前
种下梧桐树完成签到 ,获得积分10
8秒前
炼丹完成签到 ,获得积分10
10秒前
10秒前
czy完成签到 ,获得积分0
12秒前
aaaaa发布了新的文献求助30
14秒前
scott_zip完成签到 ,获得积分10
15秒前
呼呼呼完成签到 ,获得积分10
19秒前
蔚欢完成签到 ,获得积分10
19秒前
良月完成签到 ,获得积分10
21秒前
Xenomorph完成签到,获得积分10
22秒前
22秒前
23秒前
baihualin完成签到,获得积分10
23秒前
theinu完成签到,获得积分10
24秒前
25秒前
英姑应助洛城l采纳,获得30
26秒前
忽悠老羊完成签到 ,获得积分10
26秒前
木羽完成签到,获得积分10
26秒前
传奇3应助西西采纳,获得10
27秒前
李思超完成签到 ,获得积分10
27秒前
27秒前
乐乐乐乐乐乐完成签到 ,获得积分10
29秒前
谦让的洋葱关注了科研通微信公众号
30秒前
Kuroba发布了新的文献求助10
30秒前
王振强发布了新的文献求助10
31秒前
整齐豆芽完成签到 ,获得积分10
34秒前
35秒前
iing发布了新的文献求助10
36秒前
TwentyNine完成签到 ,获得积分10
36秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Evidence Summary. Injection (subcutaneous):op- timal administration 1000
悉尼大学博士学位论文,题目:Modelling and testing of one-sided stitched laminated composites. 作者:Kristopher P. Plain 700
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 610
Curating Socialism: A Handbook of International Art Exhibitions 1947-1989 530
Lengua e imagen en la comunicación digital 500
A First Course in Options Pricing Theory 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7482832
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9075479
关于积分的说明 19354591
捐赠科研通 7098575
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3247880
关于科研通互助平台的介绍 2416983
邀请新用户注册赠送积分活动 2233265