Characterization and engineering of a two-enzyme system for plastics depolymerization

解聚 生物催化 单体 纤维素 聚合物 解构(建筑) 化学 聚对苯二甲酸乙二醇酯 有机化学 材料科学 生物 反应机理 催化作用 生态学 复合材料
作者
Brandon C. Knott,Erika Erickson,Mark D. Allen,Japheth E. Gado,Rosie Graham,Fiona L. Kearns,Isabel Pardo,Ece Topuzlu,Jared J. Anderson,Harry P. Austin,Graham Dominick,Christopher W. Johnson,Nicholas A. Rorrer,Caralyn J. Szostkiewicz,Valérie Copié,Christina M. Payne,H. Lee Woodcock,Bryon S. Donohoe,Gregg T. Beckham,J.E. McGeehan
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:117 (41): 25476-25485 被引量:475
标识
DOI:10.1073/pnas.2006753117
摘要

Significance Deconstruction of recalcitrant polymers, such as cellulose or chitin, is accomplished in nature by synergistic enzyme cocktails that evolved over millions of years. In these systems, soluble dimeric or oligomeric intermediates are typically released via interfacial biocatalysis, and additional enzymes often process the soluble intermediates into monomers for microbial uptake. The recent discovery of a two-enzyme system for polyethylene terephthalate (PET) deconstruction, which employs one enzyme to convert the polymer into soluble intermediates and another enzyme to produce the constituent PET monomers (MHETase), suggests that nature may be evolving similar deconstruction strategies for synthetic plastics. This study on the characterization of the MHETase enzyme and synergy of the two-enzyme PET depolymerization system may inform enzyme cocktail-based strategies for plastics upcycling.
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