Role of Heat Shock Protein 27 in Modulating Atherosclerotic Inflammation

炎症 热休克蛋白 热休克蛋白27 调解人 巨噬细胞 生物 免疫学 医学 热休克蛋白70 细胞生物学 癌症研究 体外 遗传学 基因
作者
José A. Inia,Edward R. O’Brien
出处
期刊:Journal of Cardiovascular Translational Research [Springer Nature]
卷期号:14 (1): 3-12 被引量:18
标识
DOI:10.1007/s12265-020-10000-z
摘要

Atherosclerosis is the primary cause of heart attacks, and while efforts to prevent its development or progression have historically focused largely on reducing cholesterol levels, there is now important proof-of-principle data that supports the role that inflammation plays in atherogenesis. Heat shock protein 27 (HSP27) is a novel biomarker of atherosclerosis that is also atheroprotective. Through a series of murine and in vitro experiments, an iterative narrative is emerging that demonstrates how HSP27 can act as an extracellular mediator that reduces plaque inflammation-either directly via transcriptional pathways, or indirectly via important effects on macrophage biology. While there is much more to learn about the biology of HSP27, we now review the strong foundation of knowledge that highlights the potential anti-inflammatory role of HSP27 as a novel therapeutic for not only atherosclerosis but potentially other inflammatory disorders.
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