A tumor-penetrating recombinant protein anti-EGFR-iRGD enhance efficacy of paclitaxel in 3D multicellular spheroids and gastric cancer in vivo

紫杉醇 癌症研究 体内 表皮生长因子受体 癌症 癌细胞 药理学 表皮生长因子受体抑制剂 细胞毒性T细胞 细胞生长 医学 化学 体外 生物 内科学 生物化学 生物技术
作者
Huizi Sha,Rutian Li,Xinyu Bian,Qin Liu,Chen Xie,Xiaoyan Xin,Weiwei Kong,Xiaoping Qian,Xiqun Jiang,Weixin Hu,Baorui Liu
出处
期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences [Elsevier]
卷期号:77: 60-72 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.ejps.2015.05.020
摘要

It has been a major challenge for drug penetration in solid tumor tissues because of the complicated tumor microenvironment. We have previously constructed a protein of bispecific targets and high permeability named anti-EGFR-iRGD and investigated its inhibiting cell proliferation of gastric cancer. Paclitaxel (PTX) is widely used for treating various kinds of cancer. In this paper, we investigated the effects of anti-EGFR-iRGD in combination with chemotherapeutic drugs including PTX in epidermal growth factor receptor highly expressing gastric cancer. We demonstrated the therapeutic efficacy of PTX combined with anti-EGFR-iRGD on monolayer cells (2D), multicellular spheroids (3D) and tumor-bearing mice for the first time and investigated the mechanism of this synergy effect. Our results provide impetus for further studies to use anti-EGFR-iRGD with standard cytotoxic treatment regimens for enhancing therapy of gastric cancer patients.
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