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A Sensitive Immunochemical Assay for Measuring the Concentration of the Activated Protein C-protein C Inhibitor Complex in Plasma:

传统PCI 蛋白质C 表位 单克隆抗体 分子生物学 化学 凝结 抗体 生物化学 医学 生物 免疫学 内科学 心肌梗塞
作者
Karin Strandberg,Margareta Kjellberg,Richard Knebel,Hans Lilja,Johan Stenflo
出处
期刊:Thrombosis and Haemostasis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:86 (08): 604-610 被引量:40
标识
DOI:10.1055/s-0037-1616093
摘要

Summary Activated protein C (APC) is a serine proteinase that regulates blood coagulation. In plasma it is inhibited mainly by the protein C inhibitor (PCI). The plasma concentrations of APC-PCI complex is increased in hypercoagulative states such as deep venous thrombosis. Formation of the APC-PCI complex induces a drastic conformational change in PCI that exposes new epitopes (neoepitopes) on the molecule. We have devised a simple immunofluorometric sandwich assay for measurements of the concentrations of APC-PCI complex, employing as the catcher, a monoclonal antibody that has a high affinity (KD ≈ 4 × 10-11M) for a complexation-specific neoepitope that is expressed on PCI. A monoclonal antibody against protein C is employed as the tracer. The method gives a linear dose-response curve (0.06-50 πg/l), has a low detection limit (0.06 πg/l) and no crossreactivity with native PCI at physiologic plasma concentrations. We have now determined the concentration of the APC-PCI complex in healthy individuals.

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