A colorimetric assay for the determination of acetyl xylan esterase or cephalosporin C acetyl esterase activities using 7-amino cephalosporanic acid, cephalosporin C, or acetylated xylan as substrate

化学 头孢菌素C 色谱法 乙酰化 酯酶 木聚糖 短小芽孢杆菌 基质(水族馆) 生物化学 头孢菌素 细菌 生物 生态学 遗传学 基因 抗生素
作者
Irene Martínez‐Martínez,Silvia Montoro-García,José Daniel Lozada-Ramírez,Álvaro Sánchez‐Ferrer,Francisco García-Carmona
出处
期刊:Analytical Biochemistry [Elsevier]
卷期号:369 (2): 210-217 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.ab.2007.06.030
摘要

A bromothymol blue-based colorimetric assay has been devised to screen for acetyl xylan esterase or cephalosporin C (CPC) deacetylase activities using 7-amino cephalosporanic acid (7-ACA), CPC, or acetylated xylan as substrate. These enzymes are not screened with their natural substrates because of the tedious procedures available previously. Acetyl xylan esterase from Bacillus pumilus CECT 5072 was cloned, expressed in Escherichia coli Rosetta (DE3), and characterized using this assay. Similar KM values for 7-ACA and CPC were obtained when compared with those described using HPLC methods. The assay is easy to perform and can be carried out in robotic high-throughput colorimetric devices normally used in directed evolution experiments. The assay allowed us to detect improvements in activity at a minimum of twofold with a very low coefficient of variance in 96-well plates. This method is significantly faster and more convenient to use than are known HPLC and pH-stat procedures.
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