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Iterative polyketide biosynthesis by modular polyketide synthases in bacteria

聚酮 聚酮合酶 模块化设计 计算生物学 立体化学 生物 生物合成 化学 计算机科学 生物化学 酶 程序设计语言
作者
Haotong Chen,Liangcheng Du
出处
期刊:Applied Microbiology and Biotechnology [Springer Science+Business Media]
卷期号:100 (2): 541-557 被引量:93
标识
DOI:10.1007/s00253-015-7093-0
摘要

Modular polyketide synthases (type I PKSs) in bacteria are responsible for synthesizing a significant percentage of bioactive natural products. This group of synthases has a characteristic modular organization, and each module within a PKS carries out one cycle of polyketide chain elongation; thus each module is non-iterative in function. It was possible to predict the basic structure of a polyketide product from the module organization of the PKSs, since there generally existed a co-linearity between the number of modules and the number of chain elongations. However, more and more bacterial modular PKSs fail to conform to the canonical rules, and a particularly noteworthy group of non-canonical PKSs is the bacterial iterative type I PKSs. This review covers recent examples of iteratively used modular PKSs in bacteria. These non-canonical PKSs give rise to a large array of natural products with impressive structural diversity. The molecular mechanism behind the iterations is often unclear, presenting a new challenge to the rational engineering of these PKSs with the goal of generating new natural products. Structural elucidation of these synthase complexes and better understanding of potential PKS-PKS interactions as well as PKS-substrate recognition may provide new prospects and inspirations for the discovery and engineering of new bioactive polyketides.

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