Highly enhanced reversibility of a Zn anode by in-situ texturing

材料科学 法拉第效率 磷酸 电解质 阳极 箔法 剥离(纤维) 化学工程 电镀(地质) 金属 相间 无机化学 电极 冶金 复合材料 化学 工程类 物理化学 地质学 生物 遗传学 地球物理学
作者
Yi Liu,Junping Hu,Qiongqiong Lu,Martin Hantusch,Hua Zhang,Zhe Qu,Hongmei Tang,Haiyun Dong,Oliver G. Schmidt,Rudolf Holze,Minshen Zhu
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier BV]
卷期号:47: 98-104 被引量:120
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2022.01.059
摘要

The propensity to form irregular and nonplanar Zn electrodeposits during repeated stripping/plating cycles is a main cause of the short lifetime of secondary Zn metal batteries, drawing the focus on strategies allowing for the homogenous growth of Zn over cycling. Here, we report on a highly reversible Zn chemistry in which a typical zinc sulfate electrolyte with added phosphoric acid ensures the (002) epitaxial growth on the (002)-textured Zn foil for a long term (> 1500 h, 1500 cycles). Moreover, the phosphoric acid additive assists in the formation of a Zn2+-conducting solid-electrolyte interphase, further improving the reversibility of the negative Zn electrode. As a result, the coulombic efficiency of a Zn||Ti asymmetric cell within 500 cycles is 96.7% on average. The highly reversible Zn chemistry significantly improves the rate capability and cycling stability of Zn||MnO2 cells. More importantly, a Zn||O2 cell can be cycled for 50 h at a high depth of discharge of the zinc anode (10–20%). The simple but effective texturing agent makes aqueous Zn metal batteries competitive for practical applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
licheng完成签到,获得积分10
1秒前
Laser_eyes发布了新的文献求助10
9秒前
现代凝安完成签到,获得积分10
14秒前
feiyafei完成签到 ,获得积分10
15秒前
吕姆克的月壤完成签到,获得积分10
17秒前
李海平完成签到 ,获得积分10
19秒前
所所应助Laser_eyes采纳,获得10
20秒前
溪泉完成签到,获得积分10
22秒前
海盗船长完成签到,获得积分10
27秒前
贤惠的忘幽完成签到 ,获得积分10
34秒前
Bingo完成签到,获得积分10
34秒前
草木完成签到,获得积分20
45秒前
46秒前
47秒前
草木发布了新的文献求助10
49秒前
藿香ZQ水发布了新的文献求助10
51秒前
舒适的采波完成签到,获得积分10
52秒前
Laser_eyes发布了新的文献求助10
52秒前
shinyar完成签到 ,获得积分10
53秒前
学术大佬阿呆完成签到 ,获得积分10
55秒前
59秒前
文明8完成签到,获得积分0
1分钟前
ironsilica完成签到,获得积分10
1分钟前
bkagyin应助kukudeyu采纳,获得10
1分钟前
miracloon完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
huy发布了新的文献求助10
1分钟前
猪猪hero发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
Yan发布了新的文献求助10
1分钟前
无花果应助arniu2008采纳,获得10
1分钟前
11号迪西馅饼完成签到,获得积分10
1分钟前
猪猪hero发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
米豆完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
Belikov应助科研通管家采纳,获得30
1分钟前
1分钟前
顾矜应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Malcolm Fraser : a biography 700
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6515690
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8308720
关于积分的说明 17757496
捐赠科研通 5617624
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2925117
邀请新用户注册赠送积分活动 1902093
关于科研通互助平台的介绍 1763452