Design, synthesis and activity study of a novel PI3K degradation by hijacking VHL E3 ubiquitin ligase

泛素连接酶 PI3K/AKT/mTOR通路 化学 泛素 激酶 蛋白质水解 细胞生物学 DNA连接酶 蛋白酶体 生物化学 癌症研究 细胞凋亡 生物 基因
作者
Haili Wang,Chuchu Li,Xiaoqing Liu,Ming‐Liang Ma
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry [Elsevier]
卷期号:61: 116707-116707 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.bmc.2022.116707
摘要

PI3K kinase plays an important role in regulating key processes in cells, such as cell growth, metabolism, proliferation, and apoptosis. The overexpression of PI3K kinase exists in many cancers. The proteolytic target chimera (PROTAC) technology is a new technology that uses the ubiquitin-proteasome system to degrade a given target protein. It has been described that CRBN-based PROTAC targets the degradation of PI3K kinase. However, PROTAC based on VHL has not been reported yet. Here, we connected the previously obtained highly active PI3K inhibitor to the VHL ligand through different small molecules, and obtained a series of PROTAC molecules targeting PI3K kinase. Obtain the most active compound through screening. It provides evidence for the feasibility of PROTAC technology to recruit VHL E3 ligase in PI3K kinase.
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