已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Interdependence of the electrical performance of NiCuFeCoMn multi-structure carbonates as electrode material for supercapacitors

超级电容器 材料科学 电极 电容 电解质 介孔材料 阴极 功率密度 化学工程 纳米技术 化学 功率(物理) 生物化学 物理 物理化学 量子力学 工程类 催化作用
作者
Anjneya Verma,Kwang Ho Kim,Sanjay Mathur,Damin Lee
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:922: 166222-166222 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.166222
摘要

Mesoporous NiCuFeCoMn multi-structure compounds were grown as cathodes for supercapacitors using a hydrothermal method. A multi-structure electrode was constructed using a variety of nanostructures by varying the reaction time. These diverse nanostructures were highly beneficial in achieving a high electrical performance by increasing the electrode/electrolyte contact area and shortening the ion diffusion path. Optimized multi-structure arrays, which were heated for 12 h, had an excellent maximum specific capacitance of 1241 F g−1 at 3 A g−1, significantly greater than that of the other electrodes. Furthermore, the multi-structure electrode exhibited exceptional cycling stability, with 84.7% retention of the original capacitance after 5000 cycles. Moreover, an asymmetric supercapacitor with the optimized multi-structure compound as the positive electrode and graphene as the negative electrode demonstrated a high energy density of 61 W h kg−1 at a power density of 1017 W k g−1 and exceptional cycling stability by retaining 88.5% of the initial capacity after 5000 cycles. Additionally, the as-obtained asymmetric supercapacitor was capable of powering an LED light. Thus, in terms of electrical performance, the asymmetric supercapacitor fabricated with the NiCuFeCoMn multi-structure compounds outperformed the majority of previously reported transition-metal-based carbonate hydroxide asymmetric supercapacitors.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
波罗密完成签到,获得积分10
4秒前
幸福铸海完成签到 ,获得积分10
4秒前
6秒前
程星星完成签到,获得积分10
7秒前
乐乐应助波罗密采纳,获得10
8秒前
李健的小迷弟应助lucky采纳,获得10
8秒前
种一棵星星完成签到,获得积分10
8秒前
WYF完成签到,获得积分10
10秒前
吱吱吱吱完成签到,获得积分10
11秒前
小高完成签到 ,获得积分10
12秒前
吖咪h完成签到 ,获得积分10
12秒前
伶俐的金连完成签到 ,获得积分10
13秒前
15秒前
15秒前
吱吱吱吱发布了新的文献求助10
16秒前
17秒前
席康发布了新的文献求助10
19秒前
呜呼啦呼发布了新的文献求助10
20秒前
魔幻日记本给魔幻日记本的求助进行了留言
20秒前
无敌大萝卜完成签到,获得积分10
20秒前
Allowsany完成签到,获得积分10
20秒前
干净的琦应助ZWh采纳,获得30
21秒前
彭于晏应助haoxi采纳,获得10
23秒前
lyy完成签到 ,获得积分10
24秒前
爱笑的蹇完成签到,获得积分10
26秒前
大笨蛋完成签到 ,获得积分10
27秒前
28秒前
kita完成签到 ,获得积分10
29秒前
29秒前
嘟嘟完成签到,获得积分20
30秒前
30秒前
态度完成签到 ,获得积分10
32秒前
科研通AI6.1应助神勇语堂采纳,获得10
33秒前
33秒前
西瓜西瓜发布了新的文献求助10
34秒前
34秒前
haoxi发布了新的文献求助10
35秒前
糖豆发布了新的文献求助20
35秒前
35秒前
我是老大应助愉快的丹妗采纳,获得10
36秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6522568
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8315799
关于积分的说明 17791403
捐赠科研通 5624710
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2927983
邀请新用户注册赠送积分活动 1904739
关于科研通互助平台的介绍 1764781