已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Interdependence of the electrical performance of NiCuFeCoMn multi-structure carbonates as electrode material for supercapacitors

超级电容器 材料科学 电极 电容 电解质 介孔材料 阴极 功率密度 化学工程 纳米技术 化学 功率(物理) 生物化学 物理 物理化学 量子力学 工程类 催化作用
作者
Anjneya Verma,Kwang Ho Kim,Sanjay Mathur,Damin Lee
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:922: 166222-166222 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.166222
摘要

Mesoporous NiCuFeCoMn multi-structure compounds were grown as cathodes for supercapacitors using a hydrothermal method. A multi-structure electrode was constructed using a variety of nanostructures by varying the reaction time. These diverse nanostructures were highly beneficial in achieving a high electrical performance by increasing the electrode/electrolyte contact area and shortening the ion diffusion path. Optimized multi-structure arrays, which were heated for 12 h, had an excellent maximum specific capacitance of 1241 F g−1 at 3 A g−1, significantly greater than that of the other electrodes. Furthermore, the multi-structure electrode exhibited exceptional cycling stability, with 84.7% retention of the original capacitance after 5000 cycles. Moreover, an asymmetric supercapacitor with the optimized multi-structure compound as the positive electrode and graphene as the negative electrode demonstrated a high energy density of 61 W h kg−1 at a power density of 1017 W k g−1 and exceptional cycling stability by retaining 88.5% of the initial capacity after 5000 cycles. Additionally, the as-obtained asymmetric supercapacitor was capable of powering an LED light. Thus, in terms of electrical performance, the asymmetric supercapacitor fabricated with the NiCuFeCoMn multi-structure compounds outperformed the majority of previously reported transition-metal-based carbonate hydroxide asymmetric supercapacitors.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
刚刚
糟糕的蘑菇完成签到,获得积分10
2秒前
科研通AI6.2应助jhy采纳,获得10
3秒前
4秒前
李爱国应助11采纳,获得10
4秒前
5秒前
大模型应助香山叶正红采纳,获得10
5秒前
6秒前
JW发布了新的文献求助30
6秒前
Lee发布了新的文献求助10
7秒前
zhangyi发布了新的文献求助10
7秒前
小二郎应助大气的凝丝采纳,获得10
9秒前
12秒前
12秒前
小付应助kingwill采纳,获得30
13秒前
yier完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
刘明苏发布了新的文献求助10
17秒前
18秒前
18秒前
张小闲完成签到 ,获得积分10
18秒前
敬业乐群发布了新的文献求助10
19秒前
Owen应助sparkling采纳,获得10
20秒前
21秒前
李爱国应助神勇焱采纳,获得10
22秒前
乐观的从梦完成签到,获得积分10
22秒前
zhangyi发布了新的文献求助10
22秒前
gjy发布了新的文献求助10
22秒前
vera完成签到 ,获得积分10
25秒前
虚幻的豁完成签到 ,获得积分10
25秒前
852应助Benthesikyme采纳,获得30
25秒前
25秒前
28秒前
一饿完成签到 ,获得积分10
29秒前
howky完成签到,获得积分10
31秒前
研友_VZG7GZ应助香山叶正红采纳,获得10
32秒前
星星子发布了新的文献求助10
33秒前
hhua完成签到 ,获得积分10
33秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6518508
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8311205
关于积分的说明 17768638
捐赠科研通 5620376
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2926342
邀请新用户注册赠送积分活动 1903156
关于科研通互助平台的介绍 1763995