Interdependence of the electrical performance of NiCuFeCoMn multi-structure carbonates as electrode material for supercapacitors

超级电容器 材料科学 电极 电容 电解质 介孔材料 阴极 功率密度 化学工程 纳米技术 化学 功率(物理) 生物化学 物理 物理化学 量子力学 工程类 催化作用
作者
Anjneya Verma,Kwang Ho Kim,Sanjay Mathur,Damin Lee
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:922: 166222-166222 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2022.166222
摘要

Mesoporous NiCuFeCoMn multi-structure compounds were grown as cathodes for supercapacitors using a hydrothermal method. A multi-structure electrode was constructed using a variety of nanostructures by varying the reaction time. These diverse nanostructures were highly beneficial in achieving a high electrical performance by increasing the electrode/electrolyte contact area and shortening the ion diffusion path. Optimized multi-structure arrays, which were heated for 12 h, had an excellent maximum specific capacitance of 1241 F g−1 at 3 A g−1, significantly greater than that of the other electrodes. Furthermore, the multi-structure electrode exhibited exceptional cycling stability, with 84.7% retention of the original capacitance after 5000 cycles. Moreover, an asymmetric supercapacitor with the optimized multi-structure compound as the positive electrode and graphene as the negative electrode demonstrated a high energy density of 61 W h kg−1 at a power density of 1017 W k g−1 and exceptional cycling stability by retaining 88.5% of the initial capacity after 5000 cycles. Additionally, the as-obtained asymmetric supercapacitor was capable of powering an LED light. Thus, in terms of electrical performance, the asymmetric supercapacitor fabricated with the NiCuFeCoMn multi-structure compounds outperformed the majority of previously reported transition-metal-based carbonate hydroxide asymmetric supercapacitors.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
小二郎应助神勇的砖头采纳,获得10
1秒前
vc发布了新的文献求助200
1秒前
2秒前
达分歧完成签到 ,获得积分10
3秒前
吴筮应助王海洋采纳,获得10
4秒前
清秀的舞仙完成签到,获得积分10
4秒前
jenlaka完成签到,获得积分10
5秒前
66666发布了新的文献求助10
6秒前
元儿圆完成签到,获得积分10
6秒前
cc完成签到 ,获得积分10
7秒前
云竹丶完成签到,获得积分10
10秒前
hu完成签到 ,获得积分10
11秒前
科研通AI6.1应助ZZICU采纳,获得20
11秒前
思源应助124采纳,获得10
13秒前
从南到北完成签到,获得积分10
14秒前
wwwww完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
晨曦完成签到,获得积分10
16秒前
虚幻阿尔山完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
Y神发布了新的文献求助10
18秒前
csj发布了新的文献求助10
20秒前
斯文败类应助虚幻阿尔山采纳,获得10
21秒前
乐乐应助吴程采纳,获得10
22秒前
李健应助zyyyy采纳,获得10
23秒前
tx发布了新的文献求助10
24秒前
shenmin发布了新的文献求助10
24秒前
24秒前
25秒前
酷波er应助杨瑞超采纳,获得10
26秒前
留猪完成签到,获得积分10
27秒前
哈哈哈完成签到,获得积分10
27秒前
28秒前
Stone发布了新的文献求助10
30秒前
丫丫发布了新的文献求助10
32秒前
wjr99发布了新的文献求助30
33秒前
34秒前
35秒前
今后应助Stone采纳,获得10
36秒前
36秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
IEST-RP-CC018: Cleanroom Cleaning and Sanitization: Operating and Monitoring Procedures 600
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6527158
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8320347
关于积分的说明 17810084
捐赠科研通 5628998
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2930134
邀请新用户注册赠送积分活动 1906826
关于科研通互助平台的介绍 1766385