Peroxisomes

过氧化物酶体 细胞器 内质网 细胞生物学 生物 生物化学 微体 光呼吸 脂滴 叶绿体 膜接触部位 线粒体 乙醛小体 胞浆 膜蛋白 基因 整体膜蛋白
作者
Paul B. Lazarow
出处
期刊:Elsevier eBooks [Elsevier]
卷期号:: 248-272 被引量:4
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-394447-4.20022-9
摘要

The peroxisome is a ubiquitous cell organelle with conserved functions in oxygen metabolism and fatty acid degradation plus diverse specialized roles in myelin synthesis, gluconeogenesis, photorespiration, spermiogenesis, glycolysis, immune defense, and many other functions. It cooperates metabolically with mitochondria, lipid droplets, endoplasmic reticulum (ER), and chloroplasts and adapts in abundance and functions to environmental demands. Peroxisome enzymes are synthesized in the cytosol and translocated into peroxisomes. Membrane proteins are imported directly or transported from the ER. Peroxisomes grow, divide, and are segregated into daughter cells. They are degraded by autophagy. Inherited human diseases result from defective peroxisome enzymes or failure to assemble the organelle.
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