Efficient and Precise Protein Synthesis in a Cell-Free System Using a Set of In Vitro Transcribed tRNAs with Nucleotide Modifications

无细胞蛋白质合成 遗传密码 蛋白质生物合成 计算生物学 合成生物学 转移RNA 核苷酸 忠诚 体外 无细胞系统 生物 计算机科学 化学 遗传学 DNA 基因 核糖核酸 电信
作者
Kazuaki Amikura,Keita Hibi,Yoshihiro Shimizu
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 151-168 被引量:2
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1998-8_9
摘要

Reconstitution of a complicated system with a minimal set of components is essential for understanding the mechanisms of how the input is reflected in the output, which is fundamental for further engineering of the corresponding system. We have recently developed a reconstituted cell-free protein synthesis system equipped only with 21 in vitro transcribed tRNAs, one of the minimal systems for understanding the genetic code decoding mechanisms. Introduction of several nucleotide modifications to the transcribed tRNAs showed improvement of both protein synthesis efficiency and its fidelity, suggesting various combinations of tRNAs and their modifications can be evaluated in the developed system. In this chapter, we describe how to prepare this minimal system. Methods for preparing the transcribed tRNAs, their modifications, and the protein production using the set of prepared tRNAs are shown.
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