1-Deazaguanosine-Modified RNA: The Missing Piece for Functional RNA Atomic Mutagenesis

核糖核酸 化学 核酶 鸟嘌呤 磷酸二酯键 磷酰胺 碱基对 连接酶核酶 核酸结构 RNA编辑 信号识别粒子RNA 突变 核苷酸 立体化学 寡核苷酸 生物化学 DNA 突变体 基因
作者
Raphael Bereiter,Eva Renard,Kathrin Breuker,Christoph Kreutz,Eric Ennifar,Ronald Micura
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:144 (23): 10344-10352 被引量:8
标识
DOI:10.1021/jacs.2c01877
摘要

Atomic mutagenesis is the key to advance our understanding of RNA recognition and RNA catalysis. To this end, deazanucleosides are utilized to evaluate the participation of specific atoms in these processes. One of the remaining challenges is access to RNA-containing 1-deazaguanosine (c1G). Here, we present the synthesis of this nucleoside and its phosphoramidite, allowing first time access to c1G-modified RNA. Thermodynamic analyses revealed the base pairing parameters for c1G-modified RNA. Furthermore, by NMR spectroscopy, a c1G-triggered switch of Watson-Crick into Hoogsteen pairing in HIV-2 TAR RNA was identified. Additionally, using X-ray structure analysis, a guanine–phosphate backbone interaction affecting RNA fold stability was characterized, and finally, the critical impact of an active-site guanine in twister ribozyme on the phosphodiester cleavage was revealed. Taken together, our study lays the synthetic basis for c1G-modified RNA and demonstrates the power of the completed deazanucleoside toolbox for RNA atomic mutagenesis needed to achieve in-depth understanding of RNA recognition and catalysis.

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