Autophagic LC3 + calcified extracellular vesicles initiate cartilage calcification in osteoarthritis

自噬 钙化 骨关节炎 软骨 细胞生物学 HDAC6型 细胞外 化学 病态的 病理 生物 医学 癌症研究 组蛋白脱乙酰基酶 组蛋白 解剖 生物化学 细胞凋亡 基因 替代医学
作者
Jianfei Yan,Min‐juan Shen,Bing‐Dong Sui,Weicheng Lu,Xiaoxiao Han,Qian‐qian Wan,Yingying Liu,Jun‐Jun Kang,Wenpin Qin,Zibing Zhang,Da Chen,Yuan Cao,Si-Qi Ying,Franklin R. Tay,Li‐na Niu,Kai Jiao
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:8 (19) 被引量:29
标识
DOI:10.1126/sciadv.abn1556
摘要

Pathological cartilage calcification plays an important role in osteoarthritis progression but in which the origin of calcified extracellular vesicles (EVs) and their effects remain unknown. Here, we demonstrate that pathological cartilage calcification occurs in the early stage of the osteoarthritis in which the calcified EVs are closely involved. Autophagosomes carrying the minerals are released in EVs, and calcification is induced by those autophagy-regulated calcified EVs. Autophagy-derived microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B (LC3)-positive EVs are the major population of calcified EVs that initiate pathological calcification. Release of LC3-positive calcified EVs is caused by blockage of the autophagy flux resulted from histone deacetylase 6 (HDAC6)-mediated microtubule destabilization. Inhibition of HDAC6 activity blocks the release of the LC3-positive calcified EVs by chondrocytes and effectively reverses the pathological calcification and degradation of cartilage. The present work discovers that calcified EVs derived from autophagosomes initiate pathological cartilage calcification in osteoarthritis, with potential therapeutic targeting implication.
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