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EGCG-coated silver nanoparticles self-assemble with selenium nanowires for treatment of drug-resistant bacterial infections by generating ROS and disrupting biofilms

生物膜 金黄色葡萄球菌 微生物学 抗生素 抗菌活性 抗药性 细菌细胞结构 活性氧 药品 细菌 材料科学 化学 生物 药理学 生物化学 冶金 遗传学
作者
Chenhao Yang,Zekun Wang,Yue Gao,Man Li,Yuqing Li,Chunxue Dai,Yunsheng Wang,Dongdong Sun
出处
期刊:Nanotechnology [IOP Publishing]
卷期号:33 (41): 415101-415101 被引量:22
标识
DOI:10.1088/1361-6528/ac7db0
摘要

Abstract Bacterial infections pose a serious threat to human health, and the development of new antibiotics has not kept pace with the development of bacterial resistance. Therefore, there is an urgent need to design antibiotic-like nano-formulations that break through bacterial resistance mechanisms. In this work, we successfully synthesized a safe and effective antibacterial nano-formulation of Se@Ag@EGCG by self-assembly of epigallocatechin gallate (EGCG)-coated silver nanoparticles (Ag) on the surface of selenium nanowires (Se). The in vitro bacteriostatic results showed that 40 μ g ml −1 Se@Ag@EGCG had significant antibacterial activity against drug-resistant Staphylococcus aureus ( S. aureus ) and Escherichia coli ( E. coli ) by destroying the formation of bacterial biofilm, promoting the production of high concentration reactive oxygen species and destroying bacterial cell wall. In addition, the results of in vivo antibacterial experiments showed that subcutaneous administration of 10 mg kg −1 of Se@Ag@EGCG could promote wound healing by reducing apoptosis and inflammatory responses in infected wounds. It is worth mentioning that the reduced and modified Se@Ag@EGCG by this natural product has negligible in vivo toxicity. This development strategy of nano-antibacterial materials, which breaks through the drug resistance mechanism, provides new ideas for the development of drugs for drug-resistant bacterial infections.
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