Dual synergistic effects between Co and Mo2C in Co/Mo2C heterostructure for electrocatalytic overall water splitting

电催化剂 析氧 分解水 催化作用 化学 电解质 溶解 电子转移 异质结 吸附 材料科学 贵金属 化学工程 无机化学 物理化学 电极 光化学 电化学 光催化 生物化学 工程类 光电子学
作者
Shisheng Yuan,Maosheng Xia,Zhipeng Liu,Kaiwen Wang,Lijuan Xiang,Guoqing Huang,Junyu Zhang,Nan Li
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:430: 132697-132697 被引量:120
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.132697
摘要

Molybdenum carbide (Mo2C) has emerged as a promising electrocatalyst for water splitting because of its Pt-like electronic structure. However, unsatisfactory Hydrogen evolution reaction (HER) activity and poor Oxygen evolution reaction (OER) stability are obstacles to its practical application. Herein, we designed a strategy to improve the electrocatalytic performance of Mo2C by constructing a Co and Mo2C heterostructure supported on carbon (Co/Mo2[email protected]). Experimental and theoretical calculations showed the significant improvements caused by the synergistic effects between Co and Mo2C. Electrons from Co could transfer to Mo2C and accumulate on Mo. This promoted the adsorption of H2O and desorption of H, which improved the HER. In contrast, the Co could inhibit the oxidation and dissolution of Mo2C through a “self-sacrifice” effect, which significantly improved the OER stability of Mo2C. Owing to the synergetic effects between Co and Mo2C, the as-synthesized catalyst exhibited superior electrocatalytic performances in an alkaline electrolyte, and afforded low overpotentials of 98 and 254 mV at 10 mA cm−2 for catalyzing the HER and OER, respectively. Moreover, Co/Mo2[email protected] enabled overall water splitting at a cell voltage of 1.59 V, to achieve a current density of 10 mA cm−2 with an exceptional electrochemical stability that outperformed noble-metal catalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
邓博完成签到,获得积分10
1秒前
4秒前
Cynthia完成签到,获得积分10
6秒前
甜蜜代双完成签到 ,获得积分10
6秒前
眠眠清完成签到 ,获得积分10
7秒前
HCCha完成签到,获得积分10
8秒前
zhouleiwang发布了新的文献求助10
8秒前
濮阳盼曼完成签到,获得积分10
9秒前
h41692011完成签到 ,获得积分10
9秒前
animages完成签到,获得积分10
10秒前
Accepted完成签到,获得积分10
13秒前
十一发布了新的文献求助10
16秒前
tong童完成签到 ,获得积分10
16秒前
柚子完成签到 ,获得积分10
21秒前
仁爱的谷南完成签到,获得积分10
22秒前
梁小狗的爸爸完成签到 ,获得积分10
22秒前
灰灰喵完成签到 ,获得积分10
24秒前
小小小何完成签到 ,获得积分10
24秒前
poplar完成签到,获得积分10
26秒前
务实饼干完成签到,获得积分10
27秒前
wyhhh完成签到,获得积分10
29秒前
洪山老狗发布了新的文献求助10
29秒前
圆圆圆完成签到 ,获得积分10
30秒前
ahh完成签到 ,获得积分10
31秒前
乐天完成签到,获得积分10
33秒前
tingalan完成签到,获得积分10
35秒前
yiluyouni完成签到,获得积分10
36秒前
文安完成签到,获得积分10
37秒前
洪山老狗完成签到,获得积分10
37秒前
感动的小鸭子完成签到 ,获得积分10
40秒前
xiaoruixue完成签到,获得积分10
40秒前
奥特曼完成签到 ,获得积分10
41秒前
略略略完成签到,获得积分10
42秒前
45秒前
张莹完成签到 ,获得积分10
46秒前
48秒前
yangy115完成签到,获得积分10
50秒前
hhh2018687完成签到,获得积分10
51秒前
jessicaw完成签到,获得积分10
54秒前
琦qi完成签到 ,获得积分10
54秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Le dégorgement réflexe des Acridiens 800
Defense against predation 800
A Dissection Guide & Atlas to the Rabbit 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3134053
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2784853
关于积分的说明 7768983
捐赠科研通 2440314
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1297361
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 624959
版权声明 600792