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Scaling up reproducible research for single-cell transcriptomics using MetaNeighbor

计算机科学 生物导体 可扩展性 可视化 计算生物学 协议(科学) 概化理论 数据挖掘 网格单元 数据可视化 生物 网格 基因 数据库 遗传学 医学 统计 替代医学 数学 几何学 病理
作者
Stephan Fischer,Megan Crow,Benjamin D. Harris,Jesse Gillis
出处
期刊:Nature Protocols [Springer Nature]
卷期号:16 (8): 4031-4067 被引量:33
标识
DOI:10.1038/s41596-021-00575-5
摘要

Single-cell RNA-sequencing data have significantly advanced the characterization of cell-type diversity and composition. However, cell-type definitions vary across data and analysis pipelines, raising concerns about cell-type validity and generalizability. With MetaNeighbor, we proposed an efficient and robust quantification of cell-type replicability that preserves dataset independence and is highly scalable compared to dataset integration. In this protocol, we show how MetaNeighbor can be used to characterize cell-type replicability by following a simple three-step procedure: gene filtering, neighbor voting and visualization. We show how these steps can be tailored to quantify cell-type replicability, determine gene sets that contribute to cell-type identity and pretrain a model on a reference taxonomy to rapidly assess newly generated data. The protocol is based on an open-source R package available from Bioconductor and GitHub, requires basic familiarity with Rstudio or the R command line and can typically be run in <5 min for millions of cells.

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